Лечебните терапии за рецидивираща-ремитентна множествена склероза (RRMS) са ефективни за забавяне на началото на инвалидността. Но тези лекарства могат да бъдат скъпи без застраховка.
Изследванията сочат, че годишната цена на първото поколение МС терапия се е увеличила от $ 8,000 през 90-те до над $ 60,000 днес. Също така, навигирането в сложността на застрахователното покритие може да бъде предизвикателство.
За да ви помогнем да поддържате финансова стабилност, докато се адаптирате към хронична болест като МС, има седем конкретни и творчески начина да платите за нови медикаменти за RRMS.
1. Ако нямате здравно осигуряване, вземете мерки, за да се застраховате
Повечето работодатели или големите предприятия предоставят здравно осигуряване. Ако това не е валидно за вас, посетете healthcare.gov, за да видите опциите си. Докато нормалният срок за записване за здравно осигуряване от 2017 г. е 31 януари 2017 г., все още може да се кандидатирате за специален период за записване или за Medicaid или Програмата за здравно осигуряване за деца (CHIP).
2. Разберете и извлечете максимума от вашата здравна застраховка
Това означава да прегледате здравния си план, за да разберете ползите, както и ограниченията на плана. Много застрахователни компании предпочитат аптеки, обхващат специфични лекарства, използват коридори и прилагат други ограничения.
Националното общество по множествена склероза е съставило полезно ръководство за различни видове застраховки, както и за несигурни или необезпечени лица.
3. Говорете с Вашия MS невролог, за да помогнете за осигуряването на застраховка за вашата RRMS терапия
Лекарите могат да подадат предварително разрешение за медицинска обосновка, за да получат специфично лечение. Това увеличава шансовете вашата застрахователна компания да покрие терапията. Освен това, говорете с координаторите във вашия MS център, за да разберете какво покрива вашата застраховка и не покрива, така че не сте изненадани от здравните разходи.
4. Свържете се с програми за финансова помощ
Националното общество по множествена склероза е съставило списък на програмите за помощ на производителя за всяко лекарство от държавите-членки. В допълнение, екип от навигатори от МС от обществото може да отговори на конкретни въпроси. Те могат да съдействат и за промени в застрахователната полица, за намиране на различен застрахователен план, покриващ комисионни и други финансови нужди.
5. Участвайте в клинични изпитвания за МС
Тези, които участват в клинични изпитвания, помагат за предварително лечение на МС и обикновено получават безплатно лечение.
Има разнообразни клинични проучвания. Обсервационните проучвания осигуряват терапия с МС, като наблюдават участниците с допълнителни диагностични тестове.
Рандомизираните опити могат да осигурят ефективна терапия, която все още не е одобрена от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). Но има шанс участникът да получи плацебо или по-стар наркотик, одобрен от FDA.
Важно е да разберете ползите и рисковете от участието в клинично изпитване, особено за терапии, които все още не са одобрени.
Посъветвайте се с Вашия лекар за клинични проучвания във вашия район или направете собствено проучване онлайн. Националното общество по множествена склероза има списък с клинични изпитвания, провеждани в цялата страна.
6. Помислете за crowdfunding
Много хора с висок медицински дълг се обръщат за помощ от купчинки. Въпреки че това изисква някои маркетингови умения, убедителна история и късмет, това не е неразумно авеню, ако не са налице други опции. Проверете YouCaring, национален сайт за общуване.
7. Управлявайте личните си финанси
При добро планиране диагнозата на МС или друго хронично заболяване не трябва да причинява внезапна финансова несигурност. Използвайте тази възможност, за да започнете свежи финансови средства. Назначете среща с финансов плановик и разберете ролята на медицинските удръжки в данъчните декларации.
Ако имате значителни увреждания, дължащи се на МС, говорете с Вашия лекар относно кандидатстване за социална осигуровка за инвалидност.
Вратата
Не позволявайте на финансите да ви попречат да получите терапията с МС, която е подходяща за Вас. Говоренето с вашия невролог е отлична първа стъпка. Те често имат достъп до ценни ресурси и могат да защитават от ваше име по-ефективно от много други членове на екипа ви за грижи.
Поемете отговорността за финансите си и знайте, че е възможно да живеете задоволителен и финансово независим живот, въпреки че имате MS.
Оповестяване: По време на публикуването авторът няма финансови взаимоотношения с производителите на МС терапии.
