Скъпи приятели,
2009 г. беше доста изпълнена със затруднения. Започнах нова работа, преместена във Вашингтон, Д.С., се омъжва през май и ми беше диагностицирана с мултиплен миелом през септември на 60-годишна възраст.
Имах болки, за които мислех, че са свързани с карането на велосипеда. По време на посещението на следващия ми лекар получих CAT сканиране.
В мига, в който докторът влезе в стаята, можах да кажа от лицето й, че това няма да е добро. Имаше лезии по гръбнака ми и един от моите прешлени се беше сринал.
Бях приет в болница и говорих с онколог. Той каза, че е много уверен, че имам заболяване, наречено множествена миелома, и ме попита дали знам какво е то.
След като прескочих шока, му казах да. Първата ми съпруга, Сю, беше диагностицирана с множествена миелома през април 1997 г. и умряла в рамките на 21 дни от диагнозата. Мисля, че моят лекар е по-шокиран от мен.
Първото нещо, за което си помислих, когато ме диагностицираха, не беше толкова емоционалното въздействие върху мен, а емоционалното въздействие върху децата ми, които бяха загубили майка си от същата болест. Когато някой е с диагноза рак като мултиплен миелом или левкемия, по някакъв начин цялото семейство получава рак.
Исках да знаят, че нещата са се променили, нямаше да умра и щяхме да имаме богат живот заедно.
Веднага след диагнозата си започнах химиотерапия. През януари 2010 г. имах трансплантация на стволови клетки в клиничната болница "Майо" във Финикс, където живея.
Цялата комбинация от неща ме забави. В рамките на една седмица се върнах да работя за диагностициране. Имах семейството си, съпругата ми, моята работа и приятелите ми. Лекарите ми ме накараха да се чувствам, че съм много повече от пациент или номер.
Опустошителната част за мултиплен миелом е, че това е един от раковите заболявания на кръвта, където понастоящем няма лечение. Но напредъкът в изследванията и лечението е зашеметяващ. Разликата между първата ми жена, която беше диагностицирана и умряла през 1997 г. и когато ми беше диагностицирана малко повече от 10 години по-късно, е огромна.
За съжаление излязох от опрощаването ми в края на 2014 г., но имах втора трансплантация на стволови клетки през май 2015 г., отново в Mayo. Оттогава бях в пълно опрощаване и изобщо не поддържам никаква поддържаща терапия.
Наистина има пълен, богат живот след диагнозата. Не четете средните стойности. Средните стойности не са ти. Ти си си ти. Дръжте чувството си за хумор. Ако всичко, за което мислите, е "Имам рак", ракът вече е спечелил. Просто не можеш да отидеш там.
След първата ми трансплантация на стволови клетки, се включих в екипа на Лемунния и лимфомния отбор (LLS) в обучението (TNT). Завърших моторното колоездене на 100 мили в Лейк Тахо, почти една година след първата ми трансплантация на стволови клетки, като същевременно спомогнах за набиране на средства за новаторски изследвания.
Вече съм направил пътуването с Лейк Тахо с TNT пет пъти. Това ми помогна лично да се справя с моята болест. Наистина мисля, че помагам да се лекувам, като правя това, което правя с LLS и TNT.
Днес съм на 68 години. Аз все още практикувам законите на пълен работен ден, карам колелото си четири пъти седмично и ходя на риболов и туризъм през цялото време. Съпругата ми Пати и аз сме въвлечени в нашата общност. Мисля, че ако повечето хора се срещнаха с мен и не знаеха историята ми, те просто ще си помислят: Уау, има наистина здрав, активен 68-годишен мъж.
Ще се радвам да говоря с всеки, който живее с множествена миелома. Независимо дали става дума за мен или за някой друг, говорете с някой, който е преминал през него. В действителност, Дружеството за левкемия и лимфом предлага пати Робинсън Кауфман Първа връзка програма, безплатна услуга, която съвпада с тези с множествен миелом и техните близки с обучени колеги доброволци, които са споделяли подобни преживявания.
Да ви кажа, че имате рак, за който няма лечение, е доста опустошителни новини, които да чуете. Полезно е да говорите с хора, които живеят щастливо и успешно с него всеки ден. Това е голяма част от това да не го оставяш да те свали.
На Ваше разположение,
Анди
Анди Гордън е преживял мултиплен миелом, адвокат и активен велосипедист, живеещ в Аризона. Той иска хората, живеещи с множествена миелома, да знаят, че има наистина богат, пълен живот извън диагнозата.
