Ако сте настойник на лице с аутизъм, вероятно сте се позовали на игра на "аутистичната карта" в разговор с приятели или семейство. Или може би сте били целта на деликатна препратка към нея.
Казано просто, аутистичната карта е фигуративната карта, която можете да произведете, за да обясните - от ваша гледна точка - себе си, вашето дете и техните ограничения. Това е бележката на метафоричния доктор, която извинява детето ви да участва в изкачването на въжето или онова, което ви обяснява защо знаете тооолкова много за историята на The Wiggles.
Как го използвате и как се възприема той варира драстично в зависимост от това коя сте вие и вашата аудитория.
Без да се захващам с дисертация за привилегиите и способностите, нека просто да кажа, че ако сте от външната страна, гледам, мога да разбера защо играенето на аутистичната карта може да изглежда експлоативна. Но за родител на дете с аутизъм, то действително може да бъде полезно.
Например, виждал ли си някога кола, която се е вмъкнала в магазин за увреждания и е имало съмнение? Този човек не го прави виж с увреждания, може би си помислил. Колата му има табелка, но вероятно е колата на майка му или нещо такова, нали? Дори когато се разхожда до другата страна на колата и дъщеря му излезе, все още не виждате увреждане. Получаваш чувството, че може би този човек се измъква от нещо. Използване на системата. И може би ще кажете нещо по въпроса.
Най-вероятно отговорът на вашето "Хей! Не можете да паркирате там! "Ще бъде някаква версия на картата за увреждане или аутизъм, която се играе върху вас.
За хората с увреждания? Дъщеря му изглежда добре.
Някои хора се отнасят към аутизма като невидимо увреждане. В много случаи не можете веднага да видите борбата. Не виждате нисък мускулен тонус или опасност от наклон.
Но може би тогава виждате баща и дъщеря в магазина. Те пазаруват заедно. Тя седи в количката за състезателни автомобили, въпреки че явно е твърде висока за нея. Може би си мислите за себе си: "Това е, което не е наред с децата днес. Родителите никога не им казват "не". "
Може би дори казвате нещо като "Не съм сигурен, че състезателната кола е достатъчно голяма за нея".
Но това, което не знаеш, е, че ако не седи в състезателната кола, тя изобщо не може да язди с кола. Тя ще трябва да държи ръката на баща си, или ще трябва да я бута и да я издърпа през магазина. И той ще трябва да пазарува с една ръка, тъй като става все по-разочарована и в крайна сметка има срив.
1 на всеки 68 деца в САЩ е идентифицирано с нарушение на аутистичния спектър или ASD. И 1 на 6 има увреждане в развитието, като говорни и езикови увреждания или церебрална парализа.]
Утаяването може да привлече вниманието. Повече преценка, повече мисли, като: "Това е проблемът с децата днес. Няма достатъчно дисциплина.
Много по-лесно е да кажеш: "Дъщеря ми има аутизъм. Трябва да язди в колата.
Човекът играе картата за аутизъм и си запазва енергията, че трябва да ви обясни всичко. Може би е по-лесен начин да му каже много, без да му се налага да разказва историята му.
Хората са естествено скептични към другите, които се опитват да извлекат несправедливо предимство: да режат на линия, да получат добро място за паркиране, да се отдадат на децата си, вместо да ги дисциплинират. И тъй като всяка карта за аутизъм не се играе, тези хора напускат срещата, убедени, че са прави.
Не ви предлагам да се забивате във всяко едно място и да обявявате, "АУТИЗЪМЪТ Е ТУК! НАШИТЕ! " Но аз съм че не сме толкова склонни да се възползваме от нашите деца. Не се възползвайте от това предимство, а по-скоро възстановете загубената земя, която винаги е там, когато игралното поле се накланя в нечия друга полза. В полза на почти всички останали.
Призив за търпение и разбиране
Дъщеря ми се нуждае от това търпение и разбиране, за да й даде справедлив шанс за "нормалност". И затова играя картата й за аутизъм.
Ще го играя всеки път, когато трябва да назнача за лекар, за което знам, че ще бъдем в чакалнята за дълги периоди от време. Всеки път, когато знам, ще трябва да попълвам формуляри, докато едновременно я наблюдавам (винаги искам формулярите предварително). Аз го играя, когато се обадя, за да получа билети за шоуто и да питам: "Има ли място за пътешествия на разположение? Дъщеря ми има аутизъм и ние трябва да можем да отидем в банята за момент. "По този начин тя може да влезе и излезе, без да се налага да плува през прекалено стимулиращ поток от хора, за да стигне до мястото си.
Аз го играя, когато седя в претъпкано място, когато отидем да гледаме как голямата й сестра пее или се занимава с училище, така че хората около нас знаят, че държим очите си навън. Аз го играя и аз им казвам: "Ако тя стане твърде близо, просто ни уведоми".
Това не е да се получи несправедливо предимство и това не е карта за излизане от затвора. Това е молба за търпение и разбиране. Обявяването на диагнозата приема диагнозата. Не се срамува от диагнозата. Това разпознава ограниченията или пречките, които аутизмът понякога може да постави на пътя на деца като дъщеря ми Лили. Вместо да се отдръпваме от тях, ние се обръщаме към тях по начин, който я подготвя за успех и й позволява да участва по-пълноценно в собствения си живот.
Разбирам родители, които не искат да играят на аутистичната карта. Това може да ви накара да се чувствате виновни. Това може да ви накара да се почувствате като хора, които мислят, че използвате системата, като че ли придобивате нечестно предимство.
Предполагам, че отговорът ми ще бъде двустранен.Първо, като играете на аутистичната карта, потенциално променяте мнението на непознатия, не само за вашето родителство, но и за вашето дете. В очите им, може би тя вече не е разглезена, но трудно дете, което е достатъчно.
Но по-важно, помислете за чия страна сте. Ако отричате на детето си шанс да играете на по-равномерно поле, защото не искате да разстроите непознат, това вероятно е грешната страна.
Играта на аутистичната карта по дефиниция създава осъзнатост. Това е приемане на диагнозата и разбиране на ограниченията на вашето дете. Това е най-лесната форма на застъпничество. И наистина може да помогне.
Джим Уолтър е един баща на две дъщери, единият от които има аутизъм. Следвайте пътуването на семейството му с аутизъм в неговия блог, Просто един блок Lil!
