Преглед
Множествената склероза (МС) е автоимунно състояние, което засяга повече от 2 милиона души по света. Това, което причинява MS, е неизвестно, но учените смятат, че може да има задействащо събитие, което предизвиква заболяването при тези, които вече имат някои генетични фактори.
Няма лечение, но живеещите с МС обикновено имат дълъг и продуктивен живот. Напредъкът в лечението е помогнал на MS да стане по-лесно управляема. Докато MS все още може да предизвика предизвикателства, проактивното лечение може да направи голяма разлика.
диагноза
МС може да причини множество симптоми, които се различават от човек на човек. Тъй като симптомите често се заблуждават за други заболявания или състояния, MS е трудно да се диагностицира.
Няма нито един тест за диагностициране на МС. Според Националното общество на лекарите, лекарите разчитат на доказателства от няколко източника. За да се определи окончателно, че симптомите са резултат от МС, лекарите трябва:
- да намерят доказателства за увреждане в най-малко две области на централната нервна система.
- да намерят доказателства, че повредените са настъпили в две различни времеви точки.
Инструментите, които лекарите използват за диагностициране на МС, са:
- цялостна медицинска история
- неврологичен изпит
- MRI сканиране
- изследване на потенциали (ЕП)
- анализ на гръбначния флуид
Магнитното резонансно измерване може да потвърди MS дори ако индивидът е имал само един инцидент на увреждане или нападение върху нервната система. По същия начин анализът на гръбначния флуид може да поддържа диагнозата на МС, дори ако не е ясно, че има атаки в две различни точки във времето. Изследването в ЕП измерва мозъчния отговор на стимулите, което може да покаже дали забавянето на пътищата на нервите се забавя.
Въпреки всички тези доказателства, лекарят все още може да се наложи да направи допълнителни тестове, за да елиминира възможността от други заболявания. Обикновено те ще бъдат кръвни тестове за изключване на лаймска болест, СПИН, наследствени заболявания или колаген-съдови заболявания.
перспектива
MS е непредсказуема болест без лечение. Няма двама души, които изпитват същите симптоми, прогресия или отговор на лечението. Това затруднява прогнозирането на хода на заболяването. Важно е да запомните, че MS не е фатално и повечето хора с MS имат нормална продължителност на живота. Около две трети от хората с МС продължават да могат да ходят, въпреки че някои от тях може да се нуждаят от тръстика или друга помощ, за да улеснят ходенето поради проблеми с умората или равновесието.
Приблизително 85% от хората с МС са диагностицирани с рецидивираща-ремитираща МС (RRMS). Този тип МС се характеризира с леки симптоми и дълги периоди на ремисия. Много хора с тази форма на МС могат да живеят живота си с много малко разстройство или медицинско лечение.
Половината от тези с RRMS в крайна сметка ще преминат към вторична прогресивна МС. Тази прогресия често се случва най-малко 10 години след първоначална диагностика на RRMS.
Симптоми
Някои симптоми на МС са по-чести от други. Симптомите на МС могат също да се променят с течение на времето, или от един рецидив до друг. Някои възможни симптоми на МС включват:
- изтръпване или слабост, обикновено засягащи едната страна на тялото в даден момент
- изтръпване
- спастичност
- умора
- баланс и координация
- болка и нарушение на зрението в едното око
- проблеми с контрола на пикочния мехур
- проблеми с червата
- виене на свят
Дори когато болестта е под контрол, възможно е да се появят атаки, наричани също рецидиви или екзацербации. Лекарствата могат да помогнат да се ограничи броят и тежестта на атаките. Хората с МС могат също да преживяват продължителни периоди от време без пристъпи.
Опции за лечение
МС е сложна болест, така че най-добре да се лекува с цялостен план. Този план може да се раздели на три части:
- Дългосрочно лечение за промяна на хода на заболяването чрез забавяне на прогресията.
- Управление на рецидивите чрез ограничаване на честотата и тежестта на атаките.
- Лечение на симптомите, свързани с МС.
Понастоящем има 15 плацебо-модифициращи терапии (ДМТ), одобрени от FDA за лечение на релапсиращи форми на МС.
Ако наскоро сте получили диагноза на МС, Вашият лекар вероятно ще Ви посъветва да започнете едно от тези лекарства незабавно. MS може да причини няколко симптома, вариращи в тежест. Вашият лекар ще ги лекува индивидуално, като използва комбинация от лекарства, физиотерапия и рехабилитация. Може да се обърнете към други здравни специалисти, които имат опит в лечението на МС, като физически или професионални терапевти, специалисти по хранене или съветници.
начин на живот
Ако сте ново диагностицирани с МС, може да искате да научите повече за това дали състоянието ще се намесва в текущия ви начин на живот, като способността ви да останете активни или да продължите кариерата си. Повечето хора с множествена склероза са в състояние да продължат да живеят продуктивно. Ето по-отблизо как различните области от начина ви на живот могат да бъдат засегнати от диагнозата на МС:
Упражнение
Да останеш активен е насърчен от експерти от МС. Няколко проучвания, започнали с академично проучване през 1996 г., установиха, че упражняването е важна част от управлението на държавите-членки. Заедно с обичайните ползи за здравето, като например по-нисък риск от сърдечно-съдови заболявания, оставането активно може да ви помогне да работите по-добре с МС.
Другите предимства на упражненията включват:
- подобрена сила и издръжливост
- подобрена функция
- позитивност
- увеличена енергия
- подобрени тревожни и депресивни симптоми
- засилено участие в социални дейности
- подобрена функция на пикочния мехур и червата
Ако получите диагноза на МС и имате затруднения да останете активни, помислете дали да видите физически терапевт. Физическата терапия може да ви помогне да спечелите силата и стабилността, които трябва да сте активни.
Диета
За да се управляват симптомите и да се насърчи цялостното здраве, се препоръчва добре балансирана, здравословна диета. Няма специална диета за хората, живеещи с МС. Въпреки това, диета с ниско съдържание на наситени мазнини и богата на омега-3 и омега-6 мастни киселини може да бъде от полза.
Омега-3 се среща в рибата и лененото масло, докато слънчогледовото масло е източник на омега-6. Витаминният биотин може да предложи и някаква полза, но Националното дружество по МС отбелязва, че биотинът също може да повлияе на лабораторните тестове и да причини неточни резултати. Винаги е важно да обсъждате Вашия хранителен избор с Вашия лекар.
кариера
Много хора, които живеят с МС, могат да работят и да имат пълна, активна кариера. Съгласно статия от 2006 г. в медицинския вестник "BC", много хора решават да не разкриват състоянието си на своите работодатели или колеги, ако имат леки симптоми. Това доведе изследователите до заключението, че техният ежедневен живот не е бил засегнат неблагоприятно.
Работата и кариерата често са сложен въпрос за хората, живеещи с МС. Симптомите могат да се променят в хода на трудовия живот и хората се сблъскват с различни предизвикателства, в зависимост от естеството на тяхната работа и гъвкавостта на работодателите. Националното общество на държавите-членки има поетапно ръководство за информиране на хората за техните законни права на работното място и за да им помогне да вземат решения относно заетостта в светлината на диагнозата на държавите-членки.
Един професионален терапевт също може да ви помогне да направите необходимите промени, за да улесните продължаването на ежедневните си дейности на работното място и у дома.
Разходи
Повечето хора, живеещи с МС, имат здравно осигуряване, което помага за покриване на разходите за медицински посещения и лекарства, отпускани по лекарско предписание. Изследването, публикувано от Американския вестник "Managed Care" от 2016 г. обаче, установи, че много хора с МС все още плащат средно по хиляда долара от джоба си годишно.
Тези разходи са до голяма степен свързани с цената на жизнените лекарства, които помагат на хората с ДЧ да управляват състоянието. Националното общество на държавите-членки отбелязва, че рехабилитацията, домашните и автомобилните модификации също представляват значителна финансова тежест. Това може да представлява голямо предизвикателство за семействата, особено ако човекът прави промени в техния трудов живот в резултат на диагноза на МС.
Националното общество на държавите-членки разполага с ресурси, за да помогне на хората с ДЧ да планират финансите си и да получат помощ за неща като помощни средства за мобилност.
поддържа
Свързването с други хора, които живеят с ДЧ, може да бъде начин за намиране на подкрепа, вдъхновение и информация. Функцията "Търсене по пощенски код" на уебсайта на Националното общество на МС може да помогне на всеки да намери локални групи за подкрепа. Други опции за търсене на ресурси включват вашата медицинска сестра и лекар, които могат да имат връзки с местни организации, за да подкрепят общността на държавите-членки.
Вратата
MS е сложно състояние, което засяга хората по различен начин. Хората, живеещи с МС, имат достъп до повече изследвания, подкрепа и възможности за лечение от всякога. Постигането и свързването с другите често е първата стъпка към поемането на контрол над вашето здраве.
