Ние внимателно избрахме тези блогове, защото те активно работят за образованието, вдъхновението и дават възможност на читателите си с чести актуализации и висококачествена информация. Номинирайте любимия си блог, като ни пишете на [email protected]!
Асоциацията на Алцхаймер оценява, че тази болест на мозъка засяга близо 6 милиона души само в Съединените щати. Тя може да засегне всеки на всяка възраст, но повечето хора са на възраст около 65 години.
Казано е, че когато срещнете човек с болестта на Алцхаймер или деменция, вие сте се срещнали само един човек с болестта на Алцхаймер или деменция. Това е така, защото симптомите се разкриват различно в различните хора. Няма двама души, които развиват болестта на Алцхаймер, следвайки същия път.
Но как изглежда вашето пътешествие с болестта на Алцхаймер или деменция - независимо дали имате или знаете някой, който го прави - не сте сами. Онлайн ресурси като следните блогове предлагат богатство от знания и подкрепа.
Стаята за четене на Алцхаймер
Боб Демарко е основателят на читалнята за болестта на Алцхаймер. Вдъхновението му за него е неговата майка, Дороти, която живее с болестта на Алцхаймер. Той възнамерява да предостави на други лица, които се грижат за тях, място, където могат да намерят висококачествена и точна информация, за да ги подкрепят по-добре в новите си роли и да им помогнат да разберат, че не са сами в пътуването си. Посетете блога.
Споделяне на живота ми с деменция на Lewy Body
Деменцията по тялото на Lewy (LBD) е форма на деменция със симптоми, подобни на тези на Паркинсон. Това означава, че двигателните умения са засегнати. Авторът на този много директен и личен блог разказва подробно какво е да се компрометира паметта и моторните Ви умения, както и как да живеем с халюцинации, друг значителен симптом на ЛББ. Посетете блога.
Грижа за стари хора в блога на дома
Написана от персонала на Грижа за старейшина у дома, този блог е подробно документирана услуга за сезиране за членове на семейството, търсещи подкрепа за болестта на Алцхаймер и деменция. Те предлагат редица съвети, предложения и указания за прехода за членове на семейството, които живеят с болест на паметта. Посетете блога.
Ранно начало на блоговете на Алцхаймер: Насърчаване, вдъхновение и информиране
Линда Фишър стартира този блог, след като нейният съпруг Джим получи диагнозата на Алцхаймер. Тя веднага пое ролята на болногледач и се зае да научи всичко, което можеше да направи за болестта, както от пациента, така и от гледната точка на болногледача. Нейният блог е пълен с информация. В него също така се включва информация за застъпничеството за Асоциацията на Алцхаймер и други групи, които осигуряват образование за болест при загуба на паметта. Посетете блога.
Блогът на Алцхаймер говори
Лори Ла Бей е създателят зад Говоренията на Алцхаймер. Целта й е да "смени негативното възприятие на обществото за стареенето и болестите". Сайтът разполага с широк спектър от теми, включително лични истории, различни техники за грижи и научени уроци. La Bey също така е домакин на подкаст, където обсъжда много проблеми, свързани с Алцхаймер. Посетете блога.
Спомени от живота ми
Както и при много други блогове за загуба на памет, Пат Уайт е вдъхновена от лично преживяване. Когато майка й получи диагнозата на Алцхаймер, започна и пътуването на Пат. Спомените от "Моят живот" съдържат лични анекдоти за това, което е да бъдеш настойник, както и научни новини за най-новите изследвания и пробиви при болестта на паметта. Посетете блога.
Живот в сенките на болестта на Алцхаймер
Автор на блога Sheri е грижата за съпруга си Боб, който е получил диагноза ранна деменция от Алцхаймер и фронтален лоб. Да живееш в сенките на Алцхаймер включва ресурси от различни организации и групи за подкрепа, плюс продукти като пъзели за хора с болестта на Алцхаймер да завършат. Има и специална секция за поезия. Посетете блога.
Блогът на Асоциацията за болестта на Алцхаймер
Официалният блог на Асоциацията за болестта на Алцхаймер, това е ресурсът за онези, които са на първите линии на болестта на Алцхаймер. Полагащите грижи, пациентите и всеки, който докосва болестта, могат да намерят това, от което се нуждаят тук. Лични истории за грижите и повишаване на информираността, полезни инструменти и ресурси, информация за усилията за застъпничество - намиране на всичко на едно място. Посетете блога.
Алцхаймер и деменция седмично
Читателите могат да намират над 1000 статии за многобройни теми, свързани с болестта на Алцхаймер и деменция в този блог. Заедно с грижите за здравето и диагностичните грундове, ще намерите и правни съвети, най-новата информация за изследванията на Алцхаймер, прозрения как да приспособите ежедневието си и много други. Този блог не трябва да се пропуска. Посетете блога.
Истинска любяща любезност
Истинската любяща любезност е личният блог на Белинда. Тя хроникира собственото си пътуване с леко когнитивно увреждане (MCI), което е предшественик на болестта на Алцхаймер. Белинда не държи нищо назад, предоставяйки подробности за това кога първите симптоми започнаха да се разкриват през 1999 г. на 41-годишна възраст. Тя също така включва и сътрудници, които се стремят да споделят пътуването си с деменция чрез мощни лични истории. Посетете блога.
Дългият и криволичещ път
Когато майката на Ан Наполетан получи диагнозата на Алцхаймер, всичко се промени. Нейният свят беше обърнат с главата надолу, но тя реши да създаде The Long and Winding Road, за да образова и застъпва хората, които имат тази болест. Тя изброява набор от ресурси и препоръчва четене. Тя е и основателят на Legacy на Мерилин, организация с нестопанска цел за повишаване на осведомеността за Алцхаймер. Посетете блога.
Справяне с блога на Алцхаймер
Крис започна този личен блог, когато получи диагноза ранно настъпване на болестта на Алцхаймер на 46-годишна възраст.Днес тя е на 61 години и все още пише за преживяванията си. Тя споделя предизвикателствата на ежедневните си дейности, какви са нейните симптоми и как е като баба с болестта на Алцхаймер. Посетете блога.
Дневниците на деменцията: Пътуване с деменция
Авторката Касандра Джоунс стартира Дневниците на деменцията през 2012 г., след като майка й получи диагноза семантична деменция, която оказва влияние върху поведението. Беше открила, че няма много онлайн ресурси, които да й помогнат като грижещ се, или майка си като пациент. Заедно с писането за тяхното общо пътуване, Касандра основава и фондацията DEANA. Тази организация с нестопанска цел има за цел да помогне на семействата с преобладаващите разходи за грижи за член на семейството с деменция. Посетете блога.
Справяне с деменцията
Справянето с деменцията хроникира пътуването на деменция. Авторът, Кей, дава съвети как да се придвижваме в ранните стадии на болестта, кога да спрем шофирането и как да получим финансова подкрепа. Елате тук за съдействие за съвети как да се справите с реалните проблеми, пред които е изправена общността на деменцията. Посетете блога.
Отражения на съпруга на Алцхаймер
През 2016 г. Алан С. Ван губи съпругата си от болестта на Алцхаймер след 10-годишна битка. В блога си Алън пише за болестта и за преживяванията си като грижещ се за него, както и за надеждите му за бъдещето. Той също така се свързва със своите писания, които са се появили в "Хюфингтън пост" и "Аналите на дългосрочната грижа". Посетете блога.
Caring.com
Независимо дали сте грижещ се за някого с деменция или болест на Алцхаймер, или търсите домашно или медицинско обслужване, Caring.com може да ви помогне. Грижата за някого с нарушение като болестта на Алцхаймер не е лесна, затова е важно да се грижиш и за себе си. Посетете блога.
Нас срещу болестта на Алцхаймер
Този сайт не е просто блог - това е застъпническа организация, посветена на стремежа към лечение на болестта чрез правителствени политики и изследвания. За нас срещу болестта на Алцхаймер, предприемайте действия, като подпишете петиция, пишете на законодателите или споделяте собствената си история. Можете също да настроите безплатни месечни телеконференции от водещи експерти в областта на грижата за Алцхаймер. Посетете блога.
Фондацията за откриване на наркотици на Алцхаймер (ADDF)
Мисията на ADDF е много фокусирана: да финансира и разработва лекарства единствено за целите на борбата с болестта на Алцхаймер. Основана през 1998 г., ADDF е единствената благотворителна организация в света, изцяло посветена на намирането на лекарства за болестта на Алцхаймер. Можете да дарите, да присъствате на предстоящо събитие или конференция или да научите повече за най-новите изследвания за разработване на лекарства за болестта. Посетете блога.
