Какво представлява синдромът "Сандифър"?
Сандиферовия синдром е рядко заболяване, което обикновено засяга деца на възраст до 18 до 24 месеца. Това предизвиква необичайни движения на врата и гърба на детето, което понякога го кара да изглежда, че има изземване. Обаче, тези симптоми обикновено са причинени от тежък киселинен рефлукс или гастроезофагеален рефлукс (ГЕРБ).
Какви са симптомите?
Основните симптоми на синдрома "Сандифер" са тортиколис и дистония. Тортиколис се отнася до неволни движения на шията. Дистонията е име за гърчови и усукващи движения, дължащи се на неконтролируеми мускулни контракции. Тези движения често причиняват на децата да се облягат на гърба си.
Допълнителните симптоми на синдрома "Сандифер" и ГЕРБ включват:
- главата кимна
- крещящи звуци
- кашлица
- проблеми със съня
- постоянна раздразнителност
- ниско тегло
- задушаване
- задържащи дъха магии
- бавно хранене
- повтаряща се пневмония
Какво причинява това?
Лекарите не са сигурни за точната причина за синдрома на Сандифер. Въпреки това, тя почти винаги е свързана с проблем с долния хранопровод, който води до стомаха или хиатална херния. И двете могат да доведат до ГЕРБ.
ГЕРБ често причинява болка в гърдите и дискомфорт в гърлото, а проучванията показват, че движенията, свързани със синдрома "Сандифер", са просто реакция на дете на болка или начин за облекчаване на дискомфорта.
Научете причините за киселинния рефлукс при кърмачета.
Как се диагностицира?
Някои от симптомите на синдрома "Сандифър" може да се окажат трудни за разграничаване от неврологичен проблем, като епилепсия. Лекарят на детето ви може да използва електроенцефалограма (EEG), за да разгледа електрическата активност в мозъка.
Ако ЕЕГ не показва нищо необичайно, лекарят може да направи рН сонда, като вкара малка епруветка в хранопровода на детето ви. Това проверява всички признаци на стомашна киселина в хранопровода в продължение на 24 часа. Сондата може да изисква престой в болница за една нощ.
Можете също да запазите дневник за времето на хранене и когато забележите, че детето ви има симптоми. Това може да помогне на лекаря на детето Ви да види дали има някакви модели, които могат да улеснят диагностицирането на синдрома "Сандифър".
Как се лекува?
Лечението на Сандиферовия синдром включва опит за намаляване на симптомите на ГЕРБ. В много случаи може да се наложи да направите някои промени в хранителните навици.
Те включват:
- не презахранване
- като държите детето изправено за половин час след храненето
- използвайки хидролизирана протеинова формула, ако сте хранени с формула или елиминирате всички млечни продукти от вашата диета, ако кърмите, защото вашият лекар подозира, че вашето дете може да има чувствителност към млечни протеини
- смесване на до 1 супена лъжица оризова зърнена закуска за всеки 2 унции формула в бебешката бутилка
Ако никоя от тези промени не работи, вашият лекар може да предложи лекарства, включително:
- Блокерите на H2 рецепторите, като ранитидин (Zantac)
- антиациди, като тумори
- инхибитори на протонната помпа, като например лансопразол (Prevacid)
Всяко от тези лекарства има потенциални странични ефекти и може да не винаги намалява симптомите. Посъветвайте се с Вашия лекар относно рисковете спрямо ползите от препоръчаното лекарство за Вашето бебе.
В редки случаи детето ви може да се нуждае от хирургична процедура, наречена Nissen fundoplication. Това включва обвиване на горната част на стомаха около долния хранопровод. Това затяга долната част на хранопровода, което предотвратява появата на киселини в хранопровода и причинява болка.
Научете повече за лечението на киселинен рефлукс при кърмачета.
Каква е перспективата
При децата ГЕРБ обикновено изчезва самостоятелно, след като е навършило 18 месеца, когато мускулите на хранопровода достигнат зрялост. Сандифери синдром обикновено също изчезва, след като това се случи. Въпреки че това често не е сериозно състояние, то може да бъде болезнено и да доведе до проблеми с храненето, които могат да повлияят на растежа. Ако забележите възможни симптоми, вижте лекаря на детето си.
