Идиопатичната белодробна фиброза (IPF) е белодробно състояние, засягащо повече от 130 000 американци. И все пак IPF е относително неизвестно условие.
IPF причинява тъкан в белите дробове да белег и да се сгъсти. Това белези се влошава през времето. Повредената белодробна тъкан не може да приема кислород толкова ефективно, което затруднява дишането. Терминът идиопатичен означава, че за разлика от някои случаи на белодробна фиброза, лекарите не могат да определят точната причина за това.
Възможни причини
В зависимост от вашата медицинска история и начин на живот, има много възможни причини за IPF. В повечето случаи лекарите не знаят точно какво причинява белодробна фиброза. Това вероятно се дължи на комбинация от екологични и генетични фактори.
Замърсяване и токсини
Експозицията на замърсяване на околната среда, домакинството и професионалното замърсяване се очаква да допринесе за IPF. Вероятността е по-висока при продължително и дългосрочно излагане. Някои вероятни причини са:
- азбест
- прах от силициев двуокис и твърди метали
- птичи тор
- домашен прах
- зърно и дървесен прах
- прах, изпражнения и частици от говеда и други видове отглеждане
- токсични изпарения
Радиационна обработка
Радиационната терапия в близост до гръдния кош, подобна на тази, използвана за лечение на рак на гърдата и белите дробове, може да доведе до белези в бял дроб. Тежестта на белодробната фиброза обикновено зависи от това колко от белия дроб е изложен на облъчване, продължителността на лечението и нивото на радиация.
Предишно или съществуващо заболяване
Вирусните инфекции могат да бъдат възможни причини за IPF, като например:
- хепатит С
- ХИВ
- грип А
- Epstein-Barr (вирусът, отговорен за мононуклеозата)
- херпес вирус 6
- пневмония
Има и други медицински състояния, свързани с белодробна фиброза, като туберкулоза, ревматоиден артрит и лупус. Гастроезофагеалната рефлуксна болест (ГЕРБ) също може да играе роля. Смята се, че тези, които страдат от ГЕРБ, могат да вдишат капчици стомашно съдържимо в белите дробове, което води до образуването на белези.
Медикаменти
Няколко лекарства също се смята, че са свързани с IPF. Някои от тях са химиотерапевтичните лекарства метотрексат, блеомицин и циклофосфамид. Някои лекарства за сърцето също могат да бъдат виновни, като бета-блокер пропранолол и аритмия амиодарон. Друг клас лекарства, изучавани за ролята му в идиопатичната белодробна фиброза, са антибиотиците, особено сулфасалазин и нитрофурантоин.
Генетични фактори
Малко се знае за възможния генетичен компонент на IPF. Въпреки че изглежда има наследствена връзка или връзка, в тази област са необходими повече изследвания.
Симптоми
Основният симптом на IPF е недостиг на въздух. Това идва от белите дробове да не могат ефективно да вкарват кислород и да го предават в кръвта. Другите симптоми включват:
- умора
- загуба на тегло, което не е свързано с промени в диетата или упражненията
- суха кашлица, която продължава 30 дни или повече
- пронизителен звук в белите дробове
- мускулни и ставни болки и болки
- разширени, заоблени пръсти и нокти, известни като клубове
Рискови фактори
Някои фактори могат да увеличат риска от развитие на IPF. Те включват:
- възраст (между 40 и 70 години)
- мъжки пол
- цигари (предишни или настоящи)
- работа около замърсяване като прах или дим
- фамилна история на IPF
Докато IPF все още е слабо разбран както от широката общественост, така и от медицинската общност, има няколко организации, които водят борбата за повече изследвания, за да търсят лек. Тъй като се повишава информираността и научните постижения, има надежда, че скоро ще има по-големи познания за това, откъде идва това състояние и как да се бори с него.
