Ние внимателно избрахме тези блогове, защото те активно работят за образованието, вдъхновението и дават възможност на читателите си с чести актуализации и висококачествена информация. Номинирайте любимия си блог, като ни пишете по имейл [email protected]!
Множествената склероза (MS) е непредвидимо заболяване. Той има широк спектър от симптоми, които могат да дойдат, да отидат, да се задържат или да се влошат. Разбирането на фактите за МС - включително диагнозата, възможностите за лечение и предизвикателствата на живота с болестта - е първата стъпка в изучаването на начините за успешното му управление.
МС не засяга само онези, които я имат, но и близките си. За щастие там има подкрепяща общност. Намерени са 20 блогя на MS, които предлагат информация и поддръжка.
Инвалидна количка Kamikaze
Марк е получил диагнозата си от МС през 2003 г. На инвалидната кабина Kamikaze той споделя своите преживявания и освежаващо откровени гледни точки със света. Неговият блог се превърна в рай за онези, които живеят с МС, не само заради секции като "MS за манекени", но и за честността и красотата в писането му. Посетете блога.
MS Trust: Изгледи и коментар
Тръста за множествена склероза, организация, базирана в Обединеното кралство, се ангажира да предоставя образование и подкрепа на хората, живеещи с МС. В блога писателите и сътрудниците на персонала споделят лични истории, текущи теми на MS в медиите и съвети за навигация при упражнения, секс и психическо здраве с MS. Посетете блога.
Упълномощен дух
Cathy Chester е вдъхновяващо напомняне, че физическите ограничения не са сумата от едно лице. Въпреки личното пътуване с МС, тя празнува средата на средата и пише за увреждане и способност, благодарност, поддържане на добро здраве и др. Нейните публикации на "Упълномощен дух" са чудесен пример, че отношението може да направи всичко различно. Посетете блога.
Дан и Дженифър Дигман
Дан и Дженифър Дигман живеят заедно с МС - това също ги е събрало. Двамата се срещнаха на национално събитие за множествена склероза през 2002 г. Те се оженили три години по-късно и са прекарали годините след като активисти на МС. От лични разкази до прожектори на нови изследователи и експерти от индустрията, тук има много ценна информация. Посетете блога.
Моите нови норми
Диагнозата на Никол Лемъл с MS и нейният отказ да й позволят да се възползва от контрола върху нейния живот я правят невероятен пример за роля на другите в същата позиция. Сценаристката, активистката и медицинската сестра хроникира личния си опит и тези на други хора, живеещи с МС по Моите Нови Нормали. Работата на Никол е представена в множество печатни и уеб издания, но нейният блог е най-доброто място за намиране на всичките й мисли. Посетете блога.
МС връзка
MS Connection е блога на Националното общество по множествена склероза. Той съдържа редовно актуализирано съдържание, написано от персонала и писателите, допринасящи за това. Публикациите варират от новини за текущите изследвания и лечения до различни лични истории, които споделят перспективите на първото лице за живот с МС. Посетете блога.
Момиче с МС
Каролин Крейвън живее с МС от 2001 г. насам и не я е спрела да се овладее чрез положителни промени. Любимият й hashtag, #takeTHATms !, е блестящ пример. На момиче с MS, този мотивационен говорител споделя съвети и инструменти за превръщането на негативността в позитивност, така че да можете да процъфтявате, докато живеете с МС. Посетете блога.
MS разговори
Официалният блог на Асоциацията за множествена склероза на САЩ, MS Conversations е чудесен ресурс за тези, които живеят в състояние. От съвети и ресурси до разкази, които вдъхновяват, блогът обхваща всички аспекти на държавите-членки, за да насърчи и образова другите. Посетете блога.
Всеки тук е Джим Данди
Р. Б. Баутон пристига от Орегон, но в момента живее в Бали, което е само по себе си интересна история. Той получи диагнозата си за МС през 2007 г. и започна да прави блогове около година по-късно. Той продължава да пуска редовно днес на "Всеки тук" Джим Данди, понякога дори няколко пъти на ден. Позициите на Р. У. са смесица от теми, свързани с настоящия му дом, семейство, пътуване и МС. Както го казва, блогът е отчасти за ДЧ, точно както неговият живот е отчасти за ДЧ. Посетете блога.
MS Australia
Тази организация в Австралия не е само за тези, които живеят с MS Down Under. С актуалните новини и събития, лични истории и публикации, написани от експерти от индустрията, има много полезна информация за MS Australia. Последните публикации разглеждат ефикасността на медицинския канабис за МС, актуализация на Световния ден на Деня на 2018 г. и значението на планирането на усъвършенствани медицински грижи. Посетете блога.
Всеки ден здраве: Живот с множествена склероза
Тревис Глейсън, бивш главен готвач, живеещ с МС, е журналист по ежедневната медицина и посланик на Националното общество на МС. За живота с множествена склероза той предлага спокоен поглед върху ежедневните предизвикателства на МС чрез истории за собствения си опит. Ще откриете гледната точка на вътрешния човек относно това, как актуалните новини и лечения засягат тези с това състояние. Посетете блога.
BartsMS Блог
Бартс и Лондонската невромунологична група използват своя блог за интерпретиране на научни изследвания, свързани с ДЧ, особено изследванията, в които участват групите. Темите обхващат начина на работа на медикаментите, детските фактори, които могат да повлияят на риска, смесица от лични истории и перспективи. Посетете блога.
Нещата винаги могат да бъдат по-лоши
Въпреки, че има MS почти 40 години, Ким Стандарт просто иска да живее обикновен живот. И тя го прави, като си спомня, че тези неща винаги могат да бъдат по-лоши. В блога си тя отпразнува многото причини, поради които тя трябва да бъде благодарна, включително съпруга й и две деца.Тя пише открито за диагнозата и за възходите на живота с МС. Тя прави всичко това с такава позитивност, че е заразна. Посетете блога.
Блогът на Dave на ActiveMSers
Непочтеният подход на Дъс Бексфийлд към MS е дишане на чист въздух. Когато искате да избягате от сериозната страна на това състояние, блоговете на ActiveMSers, както той го описва, е необичайно умен, проницателен и забавен глас на разума. Спри да влезе Дейв в диагнозата, да се занимава със симптомите, да остане активен и най-важното, как да намери надежда. Посетете блога.
Дискусии с множествена склероза Днес
С множество ежедневни актуализации за новините и събитията в МС, включително нови терапии, диагнози, наркотици и съвети за здравословен начин на живот, новините за множествена склероза днес са ценен ресурс за всеки, който живее с МС. Публикациите включват перспективи на пациентите и експертите, което означава, че тук има съдържание за всички. Посетете блога.
Shift.ms
Shift.ms. е социална мрежа за хората с МС. Този ъгъл на мрежата се описва като основан от MSers, за MSers. Съдържанието му помага на хората да преосмислят подхода си към живота и амбициите си, като същевременно предоставят онлайн общност, съставена от хиляди. Това е място за намиране на надежда, вдъхновение, приятелско отношение и посока. Посетете блога.
Счупена глина
Блогът на Katja Broken Clay е мястото, където пише за това какво означава да живееш с увреждане: разочарованията, трикове и съвети и по-леката страна на всичко това. Нейното съдържание е отражение на живота й и се променя, тъй като нейното здраве и перспективи са се развили. Макар да не е намерението й да представлява всички, живеещи с увреждания, тя предлага ясен поглед към опита и е пълна с полезни предложения. Посетете блога.
Животът на Ашли с множествена склероза
Диагноза на 22 г., Ашли Рингстаф е научила много неща от МС. Може би най-важното е, че тя разбира, че живият живот с негативност и изтръпване означава да живееш с тези емоции около теб. В живота на Ашли с множествена склероза тя пише за предизвикателствата на МС с благодат и позитивност. Например, една неотдавнашна публикация подробно разяснява многото неща, които тя прави, въпреки че живее с МС, вместо да се фокусира върху това, което не може. Посетете блога.
BBHWITHMS
Без значение колко труден е животът, Мег се ангажира да разтърсва BBH: цици, ботуши и коса. Самоописана "неподходяща майка MMJ", тя живее с МС и намира причини да се смее. Мег намери облекчение с лекарствени канабис и блогове за BBHWITHMS. С полезни ресурси както за МС, така и за канабис - плюс майсторството на Мег за намиране на хумор във всяка ситуация - тук има много ценни неща. Посетете блога.
MultipleSclerosis.net
Осигуряването на възможност на пациентите и настойници да поемат контрола върху МС чрез осведоменост, образование и подкрепа е целта на MultipleSclerosis.net. Сайтът го прави чрез информация, предоставена от лекари, адвокати на пациенти и други експерти в областта на здравеопазването. Личните истории, споделяни от хората, живеещи с МС, дават представа за предизвикателствата на живота с това състояние, както и напомняне, че не сте сами. Посетете блога.
Джесика е писател и редактор от над 10 години. След раждането на първия си син тя остави рекламната си работа, за да започне работа на свободна практика. Днес тя пише, редактира и консултира за голяма група постоянни и нарастващи клиенти като майка на четирима, работеща в дома, като се притиска в страничен концерт като фитнес директор на бойна академия. Между забързания си домашен живот и смесицата от клиенти от различни отрасли - като стоянка, енергийни барове, индустриални недвижими имоти и други - Джесика никога не се отегчава.
