Всекидневни предизвикателства на държавите-членки
Ако сте били диагностицирани с множествена склероза (MS), вие се сблъсквате с ежедневни предизвикателства. В зависимост от това, кои нервни сигнали разрушават Вашата МС, може да получите изтръпване, скованост, мускулни спазми, замаяност, емоционални промени и трудности при фокусиране и организиране.
Но какво да кажем за не толкова очевидните начини, по които MS може да повлияе на живота ви? Например, може или трябва да имате бебе?
Ето някои фактори, които трябва да разгледате.
MS и бременност: Безопасно ли е?
- Ще мога ли да забременея? Може ли бременността да влоши моята МС? Какво ще стане, ако не мога да организирам хранителни планове за бебето? Как ще преследвам малко дете около къщата?
Ако обмисляте родителски грижи, това са практически въпроси, които можете да зададете сами. Последните изследвания могат да отговорят на някои от тях.
Като цяло, да: Безопасно е да забременеете, ако имате МС. Всъщност, Националното общество по множествена склероза казва, че MS е по-разпространена при жени в детеродна възраст, отколкото в която и да е друга група. Медицинското ръководство и подкрепящият екип ще бъдат от ключово значение за успешната бременност.
Решавайки да има бебе
Двойките, живеещи с МС, трябва да планират постоянна подкрепа, когато обмислят бременност. Това планиране започва с намирането на невролог и акушер, които вярват, че можете да започнете семейството си.
Управлението на МС и бременността са достатъчно предизвикателни индивидуално, да не говорим заедно. Трябва да изберете лекари, които да ви помогнат да сортирате вашите притеснения, да ви насочваме към подходяща подкрепа и ресурси и да ви насърчаваме чрез всякакви предизвикателства.
След като екипът ви е на мястото си
След като имате поддържащ медицински екип, обсъдете конкретни проблеми с тях. Например:
- Как ще се отрази бременността на моите нива на умора?
- Мога ли да приемам лекарства за бременни жени, докато съм бременна и кърмя?
- Какво ще стане, ако моята MS повтори?
- Ще анестезията по време на доставката неблагоприятно ме засяга?
- Какви са шансовете за преминаване на МС върху детето ми?
Бихте могли да изтеглите брошурата "Бременност, доставка и следродилен период" от Националното сдружение за множествена склероза, която да споделите с Вашите лекари.
Как може MS да повлияе на бременността и обратно?
Проучванията показват, че плодовитостта, бременността, раждането, раждането и усложненията на плода са общо взето не е различно за жени с МС, отколкото за жени без МС.
Освен това, изследванията показват, че възпалението на МС е склонно намаление - особено в последните две трети от бременността.
Въпреки това може да има проблеми с пикочния мехур, червата, умората и походката - често срещано сред всички бременни жени по-лошо за жени с MS, които вече изпитват тези проблеми.
Лекарството усложнение
Медикаментите за MS третират острите атаки, намаляват симптомите и забавят развитието на самата болест. Медикаментите за първите две цели обикновено са безопасни да продължат по време на бременност. Вашият лекар може да препоръча други стратегии за управление, ако не са ваши. Ако приемете лекарство за модифициране на болестта, Вашият лекар ще Ви посъветва кога да спре да го приемате - обикновено преди да опитате да забременеете.
След като се роди бебето ви
Според Асоциацията за множествена склероза на Америка, може да имате 20-40% по-голям риск от възпаление през първите три до шест месеца след раждането. Тези рецидиви при симптомите на МС не трябва да влияят върху вашите способности в дългосрочен план. Очаквайте обаче умора в краткосрочен план.
Планирайте да се съсредоточите върху майчинството, да почивате и да се грижите за здравето си през първите шест до девет месеца след раждането. Това може да включва хранене, упражнения, социална подкрепа и физическа или професионална терапия. Подредете други хора да извършват домакински задачи и дори гледане на деца, ако е необходимо.
Подкрепа и ресурси
МС е непредсказуема, затова може да усетите остро несигурността на живота. Но когато става дума за бременност и родителство, всички ходят на непозната територия. Можете да намерите емоционална и практическа помощ в рамките на вашите поддържащи мрежи от медицински специалисти, семейство и приятели.
Допълнителни полезни ресурси за MS включват:
- Национално общество по множествена склероза
- Асоциация на множествената склероза на Америка
- Фондация за множествена склероза
