Почти половината американски възрастни - 117 милиона души - живеят с хронично заболяване. И много от тях живеят с болест, която е "невидима".
Макар че са направени големи стъпки в изследването и лечението на тези заболявания, обучението на обществеността за ежедневните опити и изпитанията на живот с невидимо заболяване може да бъде трудно. Всеки от нашите почитатели предлага глас, който им помага да образоват и овластяват другите.
Присъединете се към нас, като разпознавате тези вдъхновяващи лидери, които помагат #MakeItVisible.
Кирстен Шулц
Говоренето за секс и сексуалност често се пренебрегва в разговорите за хронични заболявания и болести. Но това не означава, че хората, живеещи с хронични заболявания, също нямат желание да бъдат интимни.
Кирстен Шулц, който е получила диагнози за няколко състояния, признава необходимостта от място, където хората могат безопасно да обсъждат отношенията, хроничните заболявания и пола. Така тя създаде блога "Хроничен секс", който също има подкаст и организира дискусии на живо по социалните медии.
Шулц и други сътрудници се занимават с проблеми със секса и романтичните взаимоотношения, тъй като се отнасят до хора, живеещи с хронични заболявания. Свържете се с Kirsten във Facebook.
Таррин, известен още като "Тази"
Tazzy Untangled, или Tarryn, тъкат съвети за здравето и начина на живот в блог, където също обсъжда интересите и личното си здраве. 24-годишният е претърпял лапароскопска овариална операция за отстраняване на тумор и живее с мигрена.
Tazzy споделя рецепти и други съвети за начина на живот, които са й помогнали. Тя също така обсъжда хирургията й подробно, какво трябва да очакват другите и предлага консултации след операцията. Свържете се с Tarryn на Instagram.
Кейт Фишър Спиър
След дълга борба с хранителни разстройства, тревожност, депресия, мисли за самоубийство и неправилна биполярна диагноза, Кейт Шпиър все още е тук. Тя празнува живота си и се бори и насърчава другите да направят същото в своя блог, положително Кейт.
Speer е позитивен блогър и защитник на психичното здраве. Тя поставя истинското си себе си там - в добри дни и лоши дни - да напомня на хората, че си здрав и щастлив си заслужава да се бори. Много от постовете й подчертават, че животът не е съвършен - но и ние не сме, и това е добре. Свържете се с Кейт на Instagram.
Шрайън Ръка
Shireen Hand е живяла с ендометриоза от 12-годишна възраст, но не е получила официална диагноза до 21 години. Тя е имала четири операции, опитала разнообразие от различни лечения и има дете, родено чрез ин витро.
Ендометриозата: Моят живот с теб (EMLWY) е за нейните лични борби с ендометриоза, фибромиалгия и гранична остеопороза. Shireen пише, за да повиши осведомеността и да позволи на другите със своите условия да знаят, че не са сами. Свържете се с Shireen на Pinterest.
Каролайн "Момиче с МС" Крейвън
По време на пътуване до Гватемала Каролайн Крейвън изведнъж загуби равновесие и визия. След скално завръщане в Калифорния, тя получи диагноза множествена склероза (MS). Нейната диагноза промени много неща за живота й, но тя не промени нейната решителност. Каролайн има за цел да процъфтява - не само да оцелее - с МС. Нейният блог насърчава и други да го направят.
Момичето с МС предлага много съвети и ресурси за хора на всеки етап от МС. Каролайн също е мотивационен говорител и прави разнообразни изяви, за да говори за MS и как да живее с това състояние. Свържете се с Каролайн в Twitter.
Тод Бело
Псориазисът може да бъде физически и психически болезнен за хората, които живеят с него. Тод Бело знае от опита колко трудно е да живееш с автоимунното заболяване. При преодоляването на псориазис той разказва истории от членовете в своята група за подкрепа и споделя снимки и информация за събития за набиране на средства, за да се възползва от изследванията на псориазис.
В допълнение към предоставянето на ресурси в своя блог, Тод също доброволци с Националната фондация за псориазис и остава в крак с най-новите възможности за лечение. Свържете се с Todd на Instagram.
Фондация ХОББ
Джон У. Уолш и неговият близнак получават диагнози с генетична форма на ХОББ. Неговата диагноза започна търсенето на информация, която в крайна сметка доведе до формирането на Фондацията за ХОББ през 2004 г.
Фондацията е организация с нестопанска цел, посветена на финансирането на изследвания за нови лечения, които са по-лесни и достъпни за хора с ХОББ и свързани с тях заболявания. Тя също така предоставя информация, ресурси и социална мрежа за хората с ХОББ. Свържете се с Фондацията за ХОББ във Facebook.
Дан Лукашик
Работният стрес може да допринесе за проблемите на психичното здраве, особено ако вече се занимавате с тревожност или депресия. Да си адвокат не е точно работа без стрес.
Дан Лукашик призна необходимостта от подкрепа в правната общност. Преди десет години той организира група за подкрепа и започна своя блог, за да помогне на хората в юридическата професия, които се занимават с депресия.
На адвокатите с депресия, Дан предлага съвети и съвети на своите връстници. Дан оттогава продуцира документален филм и изнася лекции за депресия, безпокойство и стрес. Свържете се с Dan на Twitter.
Много добре
Verywell обхваща различни хронични заболявания и лечения. Статиите са написани от медицински специалисти и също са прегледани от лекари, сертифицирани от борда. Всяко условие е обяснено и са разгледани различни лечения - традиционни и алтернативни. Свържете се с Verywell във Facebook.
Наташа Трейси
Като млада жена, живееща с биполярно разстройство, Наташа Трейси искаше място да сподели своите мисли и преживявания. Започва да пише Биполярна гърба, блог, който по-късно стана известен в общността за психичното здраве.
Наташа съчетава личния си опит с биполярни факти и проучвания, базирани на доказателства, давайки съвети и прозрения за ежедневните проблеми на хората с биполярно лице.Тя също е автор на "Lost Marbles: Insights into My Life with Depression & Bipolar" и публичен говорител за психичното здраве. Свържете се с Наташа във Facebook.
Дебри Веласкес
Доста болна момиче преплита феминизма, позитивността на тялото, културните въпроси и хроничните заболявания заедно от гледна точка на една жена. Blogger Devri Velazquez има автоимунно заболяване, наречено васкулит на Takayasu. На повърхността тя не прилича на човек, който живее с хронични заболявания. Devri споделя какво е да жонглирате изчерпването и другите симптоми на неговото състояние заедно със задълженията за живот и кариера. Свържете се с Devri на Instagram.
Лиел Петерс
На 17-годишна възраст Liesl Peters получава диагноза на улцерозен колит. Сега е на 23 години и е имала своя дял от операции и медицински процедури.
На "The Spoonie Diaries" Лийш пише за това, какво е да жонглирате мечтите й да станете колеж, за да станете медицинска сестра, докато живеете с усложнения от нейното хронично заболяване. В допълнение към писмените публикации, тя редовно споделя снимки на лекаря и посещения в болница. Свържете се с Liesl на Instagram.
Кейти Дънлоп
Кейти Дънлоп промени начина си на живот и загуби 45 килограма, но не искаше да спира там. Реши, че мотивацията на други жени да се чувстват здрави е нейното призвание.
Кейти стана сертифициран личен треньор (NCCPT) и започна Love Sweat Fitness. Блогът предоставя ръководства за тренировки и съвети за храненето и празнува преди и след жените снимки. Свържете се с Katie на Instagram.
Ейлийн Дейвидсън
Въпреки че е млада жена, която живее както с ревматоиден артрит, така и с остеоартрит, Eileen Davidson продължава да се надява. На "Хроничен Ейлин" тя пише за това, че е майка, живее с хронична болка и работи за повишаване на осведомеността. Ейлен също споделя страховете и по-тъмните си чувства с читателите.
Тя признава, че хронично болното може да ви отведе на ниски места, но продължава да намира причини да се дърпа. Свържете се с Eileen на Instagram.
