Множествената склероза (MS) е различна за всички. Може да е трудно да се обясни, да не говорим за управление. Ето как трима души се захванаха с диагнозата си и продължават да живеят отвъд тяхното състояние.
Мишел Толсън, 42 г.
Година, диагностицирана: 2014 г.
Мишел Толсън беше млада, впечатляваща десетгодишна, когато видя, че Ванеса Уилямс увенчава Мис Америка. Толсън веднага знаеше, че иска да следва стъпките си. В търсене на "талант", подходящ за състезанието, тя засне танц. По времето, когато беше на шестнайсетгодишна възраст, Толсън се бе превърнала в инструктор по танци и беше самата танцьорка. Следва сънищата си и става Miss of New Hampshire, 1996.
Още през следващата година Толсън се присъедини към прочутите Радио Сити Ракетите. Тя зарадва сцената в Ню Йорк с танцуващия си талант през следващите шест години. След това се обръща към преподаването на музикален театър в колежа "Вагнер" в държавен остров, Ню Йорк.
През 2014 г. Толсън забеляза замъгляването в лявото си око, омраза, подобна на крещяща дискотека. След като двойка се опита да намери източника на проблема си, лекарите я изпратиха за MRI. Въпреки че неврологът смята, че е MS, лекарят предложи да получи второ мнение. Друго MRI последва и на Деня на Св. Патрик 2014 Мишел беше диагностицирана с МС.
Подкрепящото семейство на Толсън първоначално е смятало за най-лошото от диагнозата си. Майка й я изобразяваше на инвалидна количка. Лечението й започна с ежедневно перорално лечение, но не помогна на нейните симптоми. След това лекарят й е открил повече лезии по време на последваща MRI. Толсън реши да предприеме по-агресивно лечение с инфузионна терапия.
Докато детската мечта на Толсън може да не включва МС, тя използва диагнозата си като платформа за повишаване на информираността. Нейният фокус върху застъпничеството се вижда чрез екипната й подкрепа в Националната операция на MS Walk в Ню Йорк.
Каръри Мари Робъртс, 67 г.
Диагностирана година: 1989 г.
Карен Мари Робъртс е диагностицирана с МС преди повече от 25 години. По време на диагностиката си тя работи в среда с високи стрес като директор за изследване в инвестиционен посредник на Уол Стрийт.
Получаването на диагноза на МС означаваше, че Робъртс трябваше да преоцени част от избора си, включително кариерата си. Тя престана да се занимава с работата си под високо налягане и избра партньор на живота, основаващ се на неговата подкрепа.
След като обмисляше да живее на различни места, Робъртс и нейният партньор решиха в ранчо в долината Санта-Ънес в Калифорния. Те живеят с петте си спасителни кучета Borzoi, Silken Windhound и кон, на име Suzie-Q. Ездата е една от терапиите, които Робъртс използва, за да се справи със своята МС.
Докато все още се занимава със симптоми, особено умора и топлинна чувствителност, Робъртс е намерил начин да ги обработи. Тя избягва топлината и остава далеч от интензивните упражнения. След диагнозата й, тя имаше само няколко ремисии. Тя приписва успеха си на приемането на медикаменти и на живот в спокоен, без стрес.
Като се има предвид възможността да се върне във времето, Робъртс желае да не се страхува от диагнозата си. Последната й книга, "Пътешествия: изцеление чрез природата", обсъжда как природата й е помогнала да се справи с диагнозата й.
Кели Смит, 40 г.
Година, диагностицирана: 2003 г.
Страхувайки се от най-лошото, Кели Смит всъщност беше облекчена, когато разбра, че има МС. След като изпитаха редица симптоми, включително скованост, когнитивни проблеми, трудности с равновесие и загуба на движение в ръцете си, тя очакваше много по-лошо. Знаеше, че диагнозата й не е терминална и че тя може да бъде управлявана.
Лечението й започва с лекарства, но след няколко години, когато ги приема, както е предписано, тя решила да спре. Тя беше щастливо омъжена, майка на две деца, и тя просто усети, че вече не се нуждае от нея. Тя също престана да приема антидепресантното си лекарство.
Скоро след това Смит откри, че отново е бременна. Въпреки че MS е влошила следродилната си депресия, тя все още не се е върнала на каквото и да било лекарство.
Днес, с изключение на леко изтръпване в крайниците си, болестта на Смит е предимно в опрощаване. Тя не се притеснява да не говори за нейната държава-членка и открито говори за това в училищата и църквите, за да привлече повече внимание към нея.
