Какво представлява тестът за трикратно маркиране на екрана?
Изследването на триплектен маркер е също така известно като тройния тест, множествения маркерен тест, скрининга с множество маркери и AFP Plus. Той анализира колко вероятно е нероденото бебе да има определени генетични нарушения. Изпитът измерва нивата на три важни вещества в плацентата:
- алфа-фетопротеин (AFP)
- човешки хорион гонадотропин (HCG)
- естриол
Проверката на троен маркер се провежда като кръвен тест. Използва се за жени, които са на възраст между 15 и 20 седмици. Алтернатива на този тест е екранният тест с четворни маркери, който също разглежда вещество, наречено инхибин А.
Какво прави тестът на екрана с три маркера?
Екранният тест с тройна маркер взема проба от кръвта и открива нивата на AFP, HCG и естриол в него.
АФП: Белтък, произведен от плода. Високите нива на този протеин могат да покажат някои потенциални дефекти, като дефекти на невралната тръба или нарушение на корема на плода, за да се затворят.
HGC: Хормон, произведен от плацентата. Ниските нива могат да показват потенциални проблеми с бременността, включително евентуален спонтанен аборт или извънматочна бременност. Високите нива на HGC могат да показват моларна бременност или многоплодна бременност с две или повече деца.
Естриолът: Естроген, който идва от плода и плацентата. Ниските нива на естриол може да показват риск от развитие на бебе със синдрома на Даун, особено когато са свързани с ниски нива на АФП и високи нива на HGC.
Анормални нива
Анормалните нива на тези вещества могат да показват наличието на:
- дефекти на невралната тръба, като спина бифида и аненцефалия
- много кърмачета като близнаци или триплети
- неподходяща времева линия, където бременността е по-нататък или не е толкова далеч, както някога се е смятало
Анормалните нива също могат да показват синдром на Даун или синдром на Едуардс. Синдромът на Даун се появява, когато плодът развие допълнително копие на хромозома 21. Това може да доведе до медицински проблеми и в някои случаи до увреждания при ученето. Синдромът на Едуардс може да доведе до обширни медицински усложнения. Понякога те са животозастрашаващи през първите месеци и години след раждането. Само 50% от фетусите с това заболяване оцеляват до раждането, според фондацията Тризомия 18.
Кой има полза от теста на екрана с трикратно маркиране?
Изследванията на екрана с трикратно маркиране помагат на бъдещите родители да подготвят и оценят опциите. Те също така предупреждават лекарите да гледат плода по-внимателно за други признаци на усложнения.
Тестът често се препоръчва най-често за жени, които:
- са на 35 или повече години
- имате семейна анамнеза за вродени дефекти
- имате диабет и използвате инсулин
- са изложени на високи нива на радиация
- има вирусна инфекция по време на бременност
Какъв е подготовката за тест с трикратно маркиране?
Жените не се нуждаят от подготовка за тест с трикратно маркиране. Преди това няма изисквания за хранене или пиене.
Нещо повече, няма рискове, свързани с провеждането на теста с трикратно маркиране.
Как се прилага триизмерен маркер?
Тестът за тройния маркер се провежда в болница, клиника, лекарски кабинет или лаборатория. Процесът е подобен на всеки друг кръвен тест.
Лекарят, медицинската сестра или лаборантът почистват пластира на кожата, където ще вкарат иглата. Те вероятно ще поставят гумена лента или друго затягащо устройство на ръката ви, за да направят вената по-достъпна. След това здравният специалист вмъква иглата, за да изтегли кръв, и я отстраняват, когато флаконът е пълен. Те почистват мястото на инжектиране с памучен тампон или друг абсорбиращ материал и слагат превръзка върху раната.
След това кръвта се изпраща в лаборатория за оценка.
Няма странични ефекти при тестове с трикратно маркиране. Възможно е да имате лек дискомфорт, дължащ се на иглата, използвана за вземане на кръв, но това бързо избледнява.
Решения за партньор на Healthline
Получавайте отговори от лекар в протоколи, по всяко време
Имате ли медицински въпроси? Свържете се с оторизиран лекар, опитен лекар онлайн или по телефона. Педиатри и други специалисти на разположение 24 часа в денонощието.
Какви са предимствата на теста с трикратно маркиране?
Изследването с трикратно маркиране може да покаже потенциални усложнения при бременност, както и наличието на множество фетуси. Това помага на родителите да се подготвят за раждане. Ако всички резултати от теста са нормални, родителите знаят, че те са по-малко склонни да имат дете с генетично заболяване.
Какви са резултатите от теста на екрана с тройни маркери?
Резултатите от теста на тройния скрийн маркер показват вероятността детето да има генетично заболяване като синдром на Даун или спина бифида. Резултатите от теста не са непогрешими. Те просто показват вероятност и може да са индикация за допълнителни тестове.
Лекарите често обмислят няколко други фактора, които могат да повлияят на резултатите от теста. Те включват:
- теглото на майката
- нейната етническа принадлежност
- нейната възраст
- независимо от това дали има диабет или не
- колко далеч по време на бременността
- независимо от това дали има многоплодна бременност
Следващи стъпки
Родителите, които получават отрицателни показатели в теста си за трикратно маркиране, трябва да решат какви действия да предприемат. Макар че могат да се отнесат ненормални резултати, те не означават непременно, че все още има какво да се тревожите. Вместо това те са добър показател за изследване на по-нататъшно тестване или мониторинг.
В случай на ненормални резултати може да бъде поръчан тест за амниоцентеза. При това изследване проба от амниотична течност се взема от матката чрез тънка куха игла. Този тест може да помогне за откриване на генетични състояния и зародишни инфекции.
Ако резултатите Ви показват високи нива на AFP, Вашият лекар вероятно ще нареди подробен ултразвук, за да изследва фетуалния череп и гръбнака за дефекти на нервната тръба.
Ултразвуковите изследвания също могат да помогнат да се определи възрастта на плода и броя на плодовете, които жената носи.
