Около 12 милиона американци годишно са неправилно диагностицирани със състояние, което нямат. В приблизително половината от тези случаи неправилната диагноза има потенциал да доведе до тежки увреждания.
Лошите диагнози могат да имат сериозни последици за здравето на човека. Те могат да забавят възстановяването и понякога да изискват вредно лечение. За приблизително 40,500 души, които влизат в интензивно отделение за една година, неправилната диагноза ще им струва живота.
Разговаряхме с трима различни хора, живеещи с три различни здравословни условия, как една погрешна диагноза промени живота им. Ето техните истории.
Историята на Нина: Ендометриоза
Симптомите ми започнаха на 14-годишна възраст и ми бе диагностицирана точно преди 25-тия ми рожден ден.
Имах ендометриоза, но ми беше диагностицирана "само крампи", разстройство на храненето (защото боли за ядене поради стомашно-чревни симптоми) и проблеми с психичното здраве. Дори се предполагаше, че може да съм бил малтретиран като дете и затова това е моят начин да "действам".
Знаех, че нещо не е наред през цялото време. Не беше нормално да бъдете легнали, поради периодична болка. Другите ми приятели могат просто да вземат Tylenol и да живеят нормален живот. Но бях толкова млад, не знаех какво да правя.
Тъй като бях толкова млад, мисля, че лекарите мислят, че може би преувеличавам симптомите си. Освен това повечето хора дори не са чували за ендометриоза, така че не можеха да ми посъветват да получа помощ. Също така, когато се опитах да говоря за болката си, приятелите ми се засмяха, че ми бяха "чувствителни". Те не можаха да разберат как период болката може да попречи на нормалния живот.
В крайна сметка бях диагностициран точно преди 25-тия ми рожден ден. Моят гинеколог извърши лапароскопска хирургия.
Ако бях диагностициран по-рано, да кажа в моите тийнейджърски години, бих могъл да имам име за това защо ми липсваше клас и защо бях в непоносима болка. По-рано можех да намеря по-добро лечение. Вместо това бях поставен върху орални контрацептиви, които допълнително забавиха диагнозата ми. Приятелите и семейството биха могли да разберат, че съм имала болест и не само я фалшифицирах, или се опитвах да получа внимание.
Историята на Кейт: "Цьолиакия"
Симптомите ми започнаха в ранна детска възраст, но не получих диагнозата си, докато не бях на 33 години. Аз съм на 39 години.
Имам целиакия, но ми казаха, че имах синдром на раздразнените черва, лактозна непоносимост, хипохондрия и тревожно / панично разстройство.
Никога не съм вярвал на диагнозите, които ми бяха дадени. Опитах се да обясня фините нюанси на моите симптоми на различни лекари. Всички те просто кимнаха и се усмихнаха, без да ме слушат. Третирането, което те препоръчаха, никога не работи.
Накрая се разболях от редовните медицински лекари и отидох в природата. Провери няколко теста и след това ме наведе на много основна диета, която не съдържаше всички известни алергени. След това ме накара да въвеждам храни на редовни интервали, за да тествам чувствителността си към тях. Реакцията, която трябваше да глутенови, потвърди инстинктите си за болестта.
Аз бях хронично болен в продължение на 33 години, от хронично гърло и респираторни заболявания до стомашни / чревни проблеми. Благодарение на липсата на абсорбция на хранителни вещества имам (и все още има) хронична анемия и недостиг на В-12. Никога не съм бил в състояние да нося бременност повече от няколко седмици (безплодието и спонтанните аборти са известни при жените с целиакия). Освен това постоянното възпаление в продължение на повече от три десетилетия води до ревматоиден артрит и друго възпаление на ставите.
Ако лекарите, които бях виждал толкова често, действително ме слушаха, бих могъл да придобия правилна диагноза по-рано. Вместо това те отхвърлиха загрижеността ми и коментарите ми като хипохондрици-женски глупости. Целиакия не беше толкова добре известна преди две десетилетия, колкото сега, но тестовете, които поисках, биха могли да започнат, когато ги поисках. Ако Вашият лекар не ви слуша, намерете друг, който ще го направи.
Историята на Лаура: Лаймска болест
Имах лаймска болест и две други кърлежи, наречени bartonella и babesia. Необходими са диагностицирани 10 години.
През 1999 г. на 24-годишна възраст бях на бягство. Малко след това открих кърлежи на корема ми. Става въпрос за размера на маково семе и аз бях в състояние да го махна непокътната. Знаейки, че лаймската болест може да бъде предадена от кърлежи от елени, спасих кърлежите и назначих среща, за да се запозная с моя лекар за първична помощ. Помолих лекаря да тества кърлежите. Той се засмя и ми каза, че не го правят. Каза ми да се върна, ако имам някакви симптоми.
Няколко седмици след ухапването започнах да се чувствам болезнено, да развивам повтарящи се трески, да изпитвам екстремна умора и да се чувствам победен. Така че, аз се върнах при лекаря. В този момент той попита дали съм развил очен обрив на бика, който е окончателен признак на лаймска болест. Не съм го направил, така че ми каза да се върна, ако и когато го направя. Така че, въпреки че имах симптоми, напуснах.
Няколко седмици по-късно развих температура от 105 градуса по Целзий и не можах да ходя по права линия. Имах приятел, който ме заведе в болницата и лекарите започнаха тестове. Продължих да им казвам, че мисля, че това е лаймска болест и обяснявам историята си. Но всички те предполагаха, че трябва да имам обрив за това. В този момент се появява обривът и за един ден започват антиретровирусни антибиотици. След като напуснах, ми бяха предписани три седмици перорални антибиотици. Моите остри симптоми решиха и аз бях "излекувана".
Започнах да развивам нови симптоми като зачервяване на нощното изпотяване, улцерозен колит, главоболие, болки в стомаха и повтарящи се трески. Доверявайки се на медицинската система, нямах причина да вярвам, че тези симптоми действително биха могли да се дължат на ухапване от кърлежи.
Сестра ми е лекар и знаеше здравната ми история.През 2009 г. тя открила организация, наречена Международното общество за заболявания на лимвите и асоциираните заболявания (ILADS), и научила, че тестовете за лаймска болест са недостатъчни. Тя научила, че заболяването често се проявява погрешно диагностицирано и че това е мултисистемно заболяване, което може да се представи като голям брой други заболявания.
Отидох да подкрепям групи и намерих лекар с любезност. Той предложи да проведем специализирани тестове, които са много по-чувствителни и точни. След няколко седмици резултатите завършиха, че аз Направих имат Лайм, както и babesia и bartonella.
Ако лекарите завършиха програмата за обучение на лекар на ILADS, бих могъл да избегна години на грешна диагноза и да спаси десетки хиляди долари.
Как може да предотвратите грешната диагноза?
"[Misdiagnosis] се случва по-често, отколкото се съобщава", казва д-р Rajeev Kurapati, специалист по болнична медицина. "Някои заболявания се различават при жените, отколкото при мъжете, така че шансовете за изчезване са чести". Едно проучване установи, че 96% от лекарите смятат, че много от диагностичните грешки могат да бъдат предотвратени.
Има някои стъпки, които можете да предприемете, за да намалите вероятността от погрешно диагностициране. Заповядайте при подготовката на лекаря си със следното:
- списък на въпросите, които да зададете
- копие от всички съответни лабораторни и кръвни работи (включително доклади, поръчани от други доставчици)
- кратко, писмено описание на вашата медицинска история и настоящо здравословно състояние
- списък на всички ваши лекарства и добавки, с дозировки и продължителност на времето, през което сте били на тях
- напредъка графики на вашите симптоми, ако ги пазят
Вземете бележки по време на срещи, задайте въпроси за всичко, което не разбирате, и потвърдете следващите стъпки след диагностициране с Вашия лекар. След сериозна диагноза, да получите второ мнение или да поискате препращане до медицински специалист, специализиран в диагностицираното ви състояние.
