Ако наскоро сте диагностицирани с хронична миелоидна левкемия, вероятно имате много въпроси. Разберете за този вид рак, включително как започва и причините за него.
Хроничната миелоидна левкемия понякога се нарича хронична миелогенна левкемия или просто ХМЛ. Левкемията е вид рак, който започва в кръвообразуващите клетки в костния мозък, преди да се разпространи през кръвта.
Разбиране на костния мозък
Костният мозък е меко вещество, намерено в костите в тялото. Той се състои от няколко типа клетки, включително кръвни стволови клетки. Тези клетки се развиват във всички клетки, които съставят кръв, като бели кръвни клетки, червени кръвни клетки и тромбоцити. Някои бели кръвни клетки се наричат лимфоцити и работят за борба с инфекциите. Другите кръвни клетки, включително останалите бели кръвни клетки, червените кръвни клетки и тромбоцитите, се наричат миелоиди.
Хронична миелоидна левкемия: Какво е това?
ХМЛ се нарича "хроничен", тъй като това е дългосрочно разстройство, при което раковите клетки се натрупват за продължителен период от време. Клетките се оставят да се развият частично, но не съвсем зрели. "Миелоидната" класификация идва от вида на засегнатите клетки.
Има три фази на ХМЛ: хронична, ускорена и взривна криза. Повечето хора обикновено са диагностицирани по време на първата фаза, когато клетките растат бавно. По време на ускорената фаза заболелите клетки започват да растат по-бързо. Ако не се лекува, ХМЛ може да премине през фазата на бластна криза. Това е, когато костният мозък не успее и може да се развие сериозно кървене и инфекция.
Симптомите на ХМЛ
Симптомите се развиват постепенно. Те могат да варират в зависимост от фазата на ХМЛ, в която се намирате, но често включват:
- умора, най-вероятно поради анемия
- обрив
- синини или кървене лесно
- болка в костите и ставите
- увеличен далак
- повишен риск от инфекция
Как започва?
ХМЛ изглежда е предимно генетична. Повечето хора, които са диагностицирани, имат анормална хромозома, наречена филаделфийска хромозома, която създава нов ген. Този ген разказва на кръвните клетки, че правят твърде много от тирозин киназния протеин. Това позволява на болните кръвни клетки да се възпроизвеждат твърде бързо и да живеят твърде дълго. Тъй като тези клетки се натрупват, те не оставят достатъчно място за здрави кръвни клетки. Този процес може да отнеме много време. Понякога хората дори не знаят, че имат ХМЛ до години, след като раковите клетки започнат да се развиват.
Какви са причините и рисковите фактори?
Въпреки че ХМЛ обикновено се свързва с генна мутация, важно е да се отбележи, че това не е наследствено. Смята се, че генната мутация се случва в някакъв момент след раждането на човека. Въпреки че все още не е ясно как и защо се случва тази мутация, някои рискови фактори включват:
- мъжки пол
- по-напреднала възраст
- излагане на радиация, включително някои видове лечение на рак
Повечето хора с ХМЛ се лекуват с лекарства, наречени тирозин киназни инхибитори или ТКИ. Това са хапчета, които са насочени към протеина, направен от филаделфийската хромозома. В някои случаи лекарствата за орална химиотерапия също се използват за намаляване на броя на анормалните бели кръвни клетки. Тези лекарства, самостоятелно или в комбинация, често са достатъчни, за да поставят левкемията в ремисия. Могат да се обмислят и други процедури, включително трансплантации на стволови клетки или трансплантации на костен мозък.
Сега какво?
Отделете време да седите с лекаря си и да поговорите за диагнозата. Разбирането на вашата ХМЛ, включително в каква фаза се намирате и каква терапия е най-подходяща за Вас, може да ви помогне да се почувствате по-подготвени.
