Вие не сте вашата държава
Ти майка ли си? Писател ли е? Атлет? Искаме да ви напомним, че има повече за вас, отколкото за множествена склероза - и искаме да напомните на другите, като направите това. И кажете на света, че имате MS, но ...
Историята на Джулия, съм се справил с болестта, която ми бе диагностицирана преди повече от 23 години. Дори и да съм на 58 години млад, знам, че ще се боря с този ежедневен и никога не се отказвайте! Чувам го от много хора, не изглеждате като болни! Ами те не ме виждат в тези лоши дни. Тъй като моят таг чете на моя под наем - преместете го! Борба с MS ... Педалирайте толкова бързо, колкото мога! Това е точно това, което правя. Току-що завърших MS WALK с моя екип и малко куче служба, (нашият талисман) Boo. Никога няма да се откаже! Всички знаем думата ...
Историята на Никол, все още съм на сърце.
Треската история, MS не ме има.
Историята на Кати Честър, Казвам се Кати Честър и ми е диагностицирана с МС от 1987 г. насам. Животът ми е посветен на две неща: писане и заплащане на хората с МС. Моят блог, Empowered Spirit, е посветен на това, че е страхотна на възраст над 50 години. Пиша за няколко здравни уебсайта и аз съм блогър за The Huffington Post. Живея от силната вяра, че животът е вкусен и трябва да се възползваме всеки ден, като правим всичко възможно с възможностите, които притежаваме.
Историята на Ейми, имам МС в продължение на 25 години, откакто бях на 20 години. Имайки тази болест - това постоянно променящо се, непредвидимо, уникално заболяване е оформяло кой съм днес. Поради това животът ми е придобил значението, което не би имало - ако не бях оформен около МС. Някои хора казват, че имам MS, но не ме има. Казвам, че имам MS и това съм аз. И с МС съм повече, отколкото някога бих могъл да бъда. (вижте mssoftserve.org!)
Историята на Кит, все още съм жена, жена, майка и приятел. Открих частна онлайн група за подкрепа на хора с хронични заболявания. Продължавам да използвам уменията си за писане и изследване всеки ден, когато изследвам медицински и лични проблеми за 800-те членове на Living for a Cure. Работя по-бавно и често съм прекъсван от исканията на държавите-членки, но все още допринасям за един по-добър свят и това ме определя!
Историята на Дж., Живея с МС в продължение на 19 години. На 18 години бях диагностициран. Никога не съм позволявал на ДЧ да контролира живота ми! Един положителен изход и "НЕ ще се откажа!" Отношение са необходими. Твърде много хора смятат това за смъртна присъда, докато съм взела моята държава-членка и ми позволи да ми помогне да растат като човек. Вземам нещата един ден в даден момент и не приемам нищо или никого за даденост. МС не определя кой съм ... Правя това! МС не ме определя!
Историята на Лея, Както може би ще можете да кажете на снимката - имам останките от 2 черни очи от последната ми есен поради МС - но аз все още ставам и отивам малко повече! Моят живот е мой! Харесва ми, без значение какво! Винаги съм имала, винаги ще, независимо от това, какво може да има Мостери в живота ми!
Историята на S, имам МС, но повишаването и домашното обучение на децата ми със специални нужди и виждането на най-възрастното ми дете да успее в колежа ме държи здраво. Те се нуждаят от мен. Нужни са ми. ЗАЕДНО, можем да преодолеем всичко! Преживяхме много бури и винаги излизахме по-силни за него.
Историята на Кати, МС е част от това как трябва да живея, но не е кой избирам да бъда. Знаейки какво причинява моите увреждания е много по-добре от това, че живея без това знание - аз съм по-силен, по-добър и по-щастлив човек, защото знам какво ми е пред мен. Без него може и да не съм загубил 100 килограма и да разбера какви други неща съм наясно.
Историята на Ела Форбс, ми бе диагностицирана през ноември 2010 г. с RRMS, "Животът ми се промени, всичко около мен се промени, нищо не остана същото. Константите бяха моето семейство и прекрасните ми нови приятели на линия, които ми помогнаха да осъзная, че все още съм МИ! Непрекъснато се учих и се адаптирах към моя постоянно променящ се нов свят, не се връщам обратно ... Аз се движа напред с MY ms.
Историята на Никол Цена, вече 13 години съм имала СС и не мога да й позволя да контролира живота ми ... имам две момчета; на 21 и 15 години и трябва да продължа да се боря за тях. Те са моят живот и трябва да се уверя, че имат ярки фючърси. С моята 21-годишна възраст в своята трета година в CWU, изучаваща Управление на здравето и безопасността, и моята 15-годишна процъфтяваща през първата си година от гимназията и по футбол, нямам време да ме контролират. Да остана положително и да живея моите момчета ме държи да ходя всеки ден.
Разказът на Тоня ми бе диагностициран преди 10 години на 33-годишна възраст. Сигналите бяха малко трудни за свикване отначало, но постепенно се научих да ги управлявам. Семейството ми е много подкрепящо и това означава, че светът за мен. Отказвам да позволя на държавата да диктува къде мога да отида и какво мога да направя. Аз ще успея с всички необходими средства !!!
Историята на Кристи, аз съм рекорден фотограф, който много обича да кара велосипеда ми наистина много бързо. Да, живея с МС и имам добри дни и лоши дни. Опитвам се да изпълня тези добри дни с дейности, които обичам: смях с приятели и семейство, правене на снимки, колоездене, градинарство, проверка на добри ястия в слънчевия Сан Диего, писане, рисуване, четене, пътуване по земното кълбо. Получавате идеята. МС няма да попречи да правиш нещата, които обичам. Период.
Историята на Райън Процес, имам твърде много неща, които трябва да постигна. Като баща и съпруг. Нямам време да се откажа от живота си! Работя като готвач, автобусен координатор за лагер и рефер по борба. Вземам медикаментите си и наблюдавам здравето си и няма да се предам на тази болест.
Историята на Ан Питарангело, Казвам се Ан Питеранджело и аз написах книгата "No More Secs! Живея, се смея и обичам въпреки множествената склероза ", защото това е, което правя всеки ден. Аз също съм троен-негативен оцелял от рак на гърдата, затова разбирам необходимостта от продължаване на препятствията. Където пътят води е мистерия. Просто съм благодарен, че съм на път.
Историята на Дженифър Дънкан, може да има МС, но не ме има и никога няма. Имам страхотно семейство, което помага с моята МС. Съпругът ми и децата ми са страхотни и така е майка ми. Имам МС в продължение на година и половина и се справях добре с това досега.
Историята на Барбара Нус: Някои хора може да мислят, че това е невъзможно, но гледам на моята държава като благословение в маскировката. М.С. ми показа силата и смелостта, които никога преди не съм знаел. Това ми показа колко ценно е животът и да не потят малките неща. Може и да не мога да върша нещата, които бях свикнал, да имам живота, за който бях свикнал, да правя парите, с които бях свикнал. Но имам любящо семейство и голяма система за подкрепа. Научих се да оценявам живота и каквито и да било проблеми, които преживявам в момента, не са толкова лоши, колкото биха могли да бъдат. Вече не съм виждал живот по този начин и аз кредитирам моята държава, че ми показва.
Дебюта на Деби Филипс, на 49 години, съпруга, майка, баба и още съм аз. Съпругът ми е 30-годишен ветеран от армията с термина COPD. Той беше диагностициран 2 години преди да ми бъдат диагностицирани с RRMS, се грижим един за друг. Аз няма да се откажа, но ще науча колкото се може повече хора за МС, докато не намерим лек!
Историята на Джил Гебхард, МС може би е променила живота ми, но не ме спира да правя това, което обичам. Може да съм по-бавен от всички останали, но съм решен да живея живота си в най-голяма степен! МС отне младежите ми и аз се връщам малко назад всеки ден. И знаеш ли какво? Можете също!
Историята на Никол ми бе диагностицирана почти на 4 години на 29 години. Аз няма да лъжа, че е опустошително. Беше ужасно и до ден днешен все още е. Единствената разлика е, че днес съм подкрепяна от семейството и някои близки приятели. Знам, че независимо от това, което единственото нещо, от което контролирам, е как реагирам на това, на което трябва да се спра. Никога не се отказвайте от себе си или от вашите цели. Може да не сте точно същият физически човек, когото някога сте били, но вие сте все още същата душа, която Бог е създал, позволява да се борим, за да живеем живота, който ни е даден.
Историята на Мишел Лоза, бях диагностициран през ноември 2009 г. Моите дъщери бяха само на 7 и на 9 години. Отидох от редовно омъжена работеща майка до сега един престой в дома супермом. МС няма да ме спре да правя нещата, а вместо това използвам всяка възможност да правя нещата. Моето мото е да си спомням всяка възможност, която получаваме.
Историята на Бони Ханан, MS е част от моя живот, а не от целия ми живот. На мен ми беше диагностициран март 2012 след 2 години, когато съм може би бебе. Оттогава съм следвала любимата си група около южните щати. Направи няколко нови приятели и се научи да се застъпва за себе си. Най-важното е, че прекарах много повече време в семейството си и изградих още по-силни връзки с тях. Особено моята 13-годишна дъщеря, която въпреки това заболяване ми казва непрекъснато, че съм най-добрата майка!
Историята на Дан и Джен, МС не ни определя, но това е голям герой в нашата история. Нашата история определено е любовна история, като МС играе ролята на сватовник. Без да имаме тази болест, никога не сме се срещали по програма на държавите-членки преди 11 години. Най-често това е лошият човек в нашата история. Но ние сме супергероите, преодоляващи това заболяване. Тя не ни определя. Живот с множествена склероза прави историята ни по-интересна.
Cheri Cover, аз не съм само моята държава, защото има повече живот, отколкото MS. Имам семейство и приятели, които се грижат за мен и ми е грижа за тях. Не мога да се отпусна и да живея в моето състояние цял ден и да пропусна живота. Заедно ще победим това чудовище!
Присъединете се към нашата Facebook общност за МС
Присъединете се към подкрепяща общност и научете повече за МС. От основите, до лечението за управление на симптомите.
Изпратете видеоклип за "Имате ли това"
"You've Got This" подкрепя общността на държавите-членки. Преглеждайте видеоклипове от други хора, живеещи с MS, и научете, че не сте сами в борбата си. Получете насърчение и съвети от хора точно като вас и се чувствайте упълномощени да споделяте собствената си история.
Прогноза за множествена склероза и продължителност на живота
7 факти, които трябва да знаете
8 Чести симптоми на МС при жените
12 начина MS въздейства върху тялото
Най-добрите ресурси за MS отвсякъде в мрежата
5 нови лечения, които променят МС
Жените имат много по-голям риск от развитие на СО, отколкото мъжете, и болестта може да засегне жените по различен начин.
MS От върха до долу, разберете как МС засяга цялото тяло с тази интерактивна карта.
7 Трябва да знаете MS факти, От симптомите до следващите стъпки, разберете какво трябва да знаете.
Правила и условия
Healthline ще събира информация от потребителите чрез приложението на Facebook единствено с цел създаване на по-добра практическа работа на потребителите по приложението. Healthline ще събира само необходимата информация, необходима за работата на това приложение. Нито една от информацията, събрана от потребителски акаунти във Facebook, няма да се използва за цели извън приложението. Healthline не притежава права върху тези данни.
Правила и правила за състезания |  |
приемливост
Докладите са отворени за всички жители на Съединените щати, с изключение на служителите на Healthline Networks, рекламните и рекламни агенции, техните съответни филиали и сътрудници и близките членове на семейството на тези служители. Само един запис на човек е разрешен.
Избор на победител
Влизането с най-много акции в 23:59 часа на 30 юни 2013 г. ще бъде гласувано за победител. В случай на равенство, наградата ще бъде разделена между победителите.Имената на победителите ще бъдат публикувани и на страницата Facebook за здравословна склероза.
Цената
Една карта за подарък от $ 50 ще бъде присъдена на първо място победител. Победителите ще бъдат осъществени чрез имейл акаунта или формуляра в блога си на 10 юли 2013 г. За да получат наградата, победителят трябва да отговори по електронната поща на [email protected] не по-късно от 30 юли 2013 г. Отговорите трябва да включват пълна име, имейл адрес и местоположение. Наградите ще бъдат наградени на 31 юли 2013 г. Неспазването на тези условия означава, че победителят губи наградата.
Период на подаване
Заявленията започват на 26 април 2013 г. Вписванията трябва да бъдат получени до 23:59 PST на 30 юни 2013 г.
влизане
Всички вписвания трябва да бъдат написани на английски език.
Участниците не могат да влизат с няколко имейл акаунта или няколко идентичности.
Изявленията, които нарушават или нарушават правата на друго лице, включително, но не само авторски права, не са приемливи.
Лиценз и обезщетение
При изпращане на изображение на плакат на държава-членка на ЕС приемате следното: С настоящото давам на Healthline Networks безвъзмезден, постоянен лиценз за използване на изображението, предоставено с настоящото ("Работата"), за каквато и да било цел. Употребата може да включва, но не се ограничава до популяризирането на Healthline Networks и техните проекти по какъвто и да е начин, включително в интернет, в печатни издания, разпространявани в медиите и в търговски продукти. Healthline Networks си запазва правото да използва / не използва каквито и да било произведения, които според нуждите на Healthline Networks по свое усмотрение. Никаква работа няма да бъде върната, след като бъде изпратена.
Разбирам, че при представянето на изображение на плакат за държави-членки признавам, че Healthline Networks не носят никаква отговорност за защита на моята работа срещу нарушаване от страна на трета страна на интересите ми за авторски права или други права на интелектуална собственост или други права, които може да притежавам в тази работа. по никакъв начин не носи отговорност за загуби, които може да понеса в резултат на такова нарушение; и с настоящото декларирам и гарантирам, че моето произведение не нарушава правата на никое друго физическо или юридическо лице. В замяна на това, безусловно се освобождавам, обезвреждам и обезщетя Здравните мрежи, техните директори, служители и служители на и от всички искове, задължения и загуби, произтичащи от или във връзка с моето участие в галерията за подаване на заявки, или използването на моята работа от Healthline Network. Това освобождаване и обезщетение ще бъдат обвързващи за мен, моите наследници, изпълнители, администратори и възложители.
Healthline Networks не носи отговорност за каквито и да било загуби, произтичащи от или във връзка с или произтичащи от покана за подаване на реклами, популяризирана от Healthline Networks.
Спонсорирана от Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, Сан Франциско, Калифорния, 94609
