На 29 април бях на 29 април, когато ми беше диагностициран серопозитивен ревматоиден артрит. Излязох от офиса на ревматолога си и знаех, че от този ден нататък никога повече няма да бъда здрав.
Нямах представа, че някой от моите възрасти може дори да получи артрит, да не говорим за какво точно е това. Знаех за различни овлажняващи автоимунни заболявания, като МС, ХИВ, лупус и диабет. Но не знаех, че артритът е в същата категория.
Също така знаех, че е болезнено, защото и бабата ми, и леля ми са го взели. Спомням си, че баба ми остана при нас по време на тийнейджърските си години с операции за подмяна на коляното. Мислех, че е така, защото тя беше права стар, Иска ми се да се обърна към тях за съвет сега. Вместо това работата ми се извършва в паметта им.
Не знаех какво наистина е невидимо заболяване и със сигурност не знаех как да живея с едно. Но сега имах самото нещо, което е най-голямата причина за инвалидност в Канада сред жените ... и бях уплашен.
Неприятно в собствената си кожа
Имайки невидимо заболяване, ме кара да се чувствам неудобно в собствената си кожа. Ето защо избрах да го украся, да се чувствам красив, въпреки че усещам, че инстинктният артрит за таксите има върху тялото ми. Изкуството винаги е било важно в семейството ми, а баща ми е невероятен художник. Да си на увреждане не ми позволява наистина да мога да си позволя да завърша моето виждане, но все още ги обичам. Дори и някои от тях да са стари, те са спомени и те са изкуство за мен.
Често чувам, когато казвам на хората, че съм болен, че изглеждам страхотно, че съм красива - че не изглеждам болна. Казвам им, че имам артрит и виждам, че жалост от очите им намалява. Знам, че те не разбират сериозността на болестта. Говорейки за здравето, те ги карат да се чувстват неудобно - представете си, че живеете с него. Ако само те можеха да ходят един ден в обувките ми.
Непрекъснато ми казвам, че съм прекалено малък за това, но като майка сърцето ми се разпада, тъй като знам, че децата, които са малки, могат да получат автоимунен артрит. Артритът не е за възрастни хора, възрастта е просто фактор. Аз съм само един от нещастниците, които са били ударени от най-ранна възраст - като всеки, ударен с тежък здравен проблем.
Аз не само се грижа за себе си
Да бъда диагностициран с тежко хронично заболяване ме постави на увреждане от любимата си работа като естетик. Не само ужасяващата ми диагноза беше, но беше стресиращо, защото не се грижех само за себе си. Също така имах детето ми Якоб, който беше на две години по време на диагнозата ми и бях самотна майка, която едва успява.
Счупих се и спрях лечението. Бях в нервно разпадане от стреса и болката да живея с това чудовищно заболяване. Ударих дъното на дъното.
Липсвах да съм здрав и знаех, че болестта ми не е лекувана. Медикаментите и нежеланите реакции са ужасни. Вече страдах от тежка депресия и безпокойство заедно с двете ми форми на артрит, остеоартрит и ревматоиден артрит.
Бях в свят на болка и умората ме накара да не изпълнявам повечето ежедневни задачи, като например душ или приготвяне на храна за себе си. Бях толкова уморен, но в толкова много болка едва можех да спя или да спях твърде много. Можех да видя как това се отрази негативно на майчинството ми - от това, че винаги съм болен и се нуждая от време, за да си почина синът ми. Вината, че вече не мога да бъда майка, някога бях измъчван от мен.
Да се научиш да се бориш
Реших да вляза в салона, да стана по-здрав и да се върна на ревматолога ми за лечение. Започнах отново да се грижа за себе си и да се бия.
Започнах да публикувам на моята лична Facebook страница за това, което беше като да живея с тези болести и получих голям отговор от хората, които ми казаха, че нямат представа, че артритът е такъв. Някои не вярваха, че имам нужда от помощ, защото не изглеждам болна. Казаха ми: "Това е само артрит."
Но това нямаше смисъл за мен, когато разбрах, че артритът ми може да засегне не само ставите ми, но и множество органи като сърцето, дробовете и мозъка ми. РА усложненията могат дори да доведат до смърт.
Не разбирах как един ден се почувствах малко добре и на следващия ден се почувствах ужасно. Все още не разбирах управлението на умората. Имах толкова много на чинията си. Бях наранена от отрицателните думи и исках да покажа на хората, че грешат за мен и не са се забъркали за артрит. Исках да изложа чудовището, което имах вътре в мен, атакувайки здравите ми клетки.
Тогава разбрах, че имам невидимо заболяване, а положителният отговор на споделянето на моята история е опит, който ме вдъхнови да стана невидим застъпник на болестта и посланик в обществото за артрит Канада. Станах Хроничен Ейлийн.
Сега се бия и за другите
Преди артрит, обичах да ходя на концерти и нощни клубове, за да танцувам. Музиката беше моят живот. Може да са изчезнали онези дни, когато сега фокусирам времето си върху сина си и здравето си. Но като човек, който не може просто да стои неподвижен и да гледа телевизия цял ден, реших да започна блоговете за живота си с хронични заболявания и как се опитвам да се боря за по-добро лечение и осъзнаване на това, как е да живея с хроничен и невидим болест тук в Канада.
Аз посвещавам времето си на доброволческа дейност, набиране на средства и писане с надежда да вдъхновявам другите. Имам много големи надежди, дори и в моите несгоди. В някои отношения гледам диагнозата ми за артрит като благословия, защото ми позволи да стана жената и майка, които съм днес.
Болестта ме промени, а не само физически. Надявам се да отнема страданието си и да го използвам като глас за другите 4.6 милиона канадци с болестта и 54-те милиона съседи в Съединените щати. Ако искам да бъда болното момиче, бих могъл да го удрям!
Оттогава се научих да поставям цели за себе си, да вярвам в себе си и да се стремя да бъде най-доброто, което мога да бъда въпреки моето здраве.С моята история се надявам да разпространя съчувствие и съпричастност към тези, които живеят с хронична болка и болест.
Ейлийн Дейвидсън е адвокат на невидимата болест, основана във Ванкувър, и посланик в обществото за артрит. Тя също е майка и автор на Хроничен Ейлийн, Следвайте я Facebook или кикотене.
