За другите, които живеят с НДКРБ, ето какво искам да знаете

Pin
Send
Share
Send

Скъпи приятели,

Пиша ви, за да ви уведомим, че все още можете да живеете живота си след диагностика на рак.

Аз съм Ашли Рандолф-Муроски и на 19 години бях диагностициран с рак на недребноклетъчен рак на белия дроб от втора степен. По онова време бях средностатистически тийнейджър в колежа, живеещ напълно нормален начин на живот.

Един ден отидох на лекар в кампуса, мислейки, че издърпах мускули в горната част на гърба си. Лекарят направи рентгенов лъч, за да се увери, че не съм свалил белия ми дроб. Когато рентгеновите лъчи се върнаха, докторът ми каза, че белите ми дробове не са се сринали, но че е видял тъмно място. Той не знаеше какво е, но ме изпрати да видя специалист по белите дробове.

Нещата започнаха да се случват толкова бързо. Специалистът по белите дробове поръча тестове, които показват, че туморът е рак.

Много рядко се вижда, че някой е млад като мен с рак на белите дробове. Искам стигмата, че ракът на белите дробове е болест на по-възрастните хора, да изчезнат.

Скоро след моята диагноза имах дясна долна лобектомия. Хирурзите са извадили около 20 процента от десния ми дроб и тумора. Проведох четири кръга интравенозна (IV) химиотерапия и девет седмици лъчетерапия в продължение на пет дни в седмицата.

Получих и генетични тестове за тумора. Той се връща като анапластична лимфом киназа (ALK) мутация, рядък вид рак на белия дроб. Има много различни видове мутации на рак на белите дробове и всички се третират по различен начин.

Имах късмет, че лекарите ми са изключително благоприятни за мен и винаги имат най-добрите ми интереси. Те са станали като семейство за мен. Но никога не се колебайте да получите повече от едно мнение.

Три години след моето лечение нямах доказателства за заболяване. Но през юни 2016 г. проведох годишното си сканиране и показах, че имах релапс. Имах малки тумори в белите ми дробове и плевралните кухини, тумор на гръбначните ми прешлени и мозъчен тумор. Имах операция за отстраняване на тумора в мозъка и целенасочена лъчева терапия на гръбнака.

Сега, вместо IV химиотерапия, започнах целева терапия. Това не е като традиционната химиотерапия. Вместо да третира всяка клетка, тя се насочва към специфичния ген.

Това, което е наистина важно, е да сте сигурни, че имате добър помощник от ваша страна, за да ви подкрепяме, но и някой, който знае всичко за диагнозата, лечението и медицинската информация. Съпругът ми е най-голямата ми система за поддръжка. Когато ми бе диагностицирана за първи път, бяхме се срещали само за една година. Той е бил на 100 процента от пътя. Повторният удар ни удари много, но той беше моят рок.

Сега съм на 24 години. През ноември 2017 г. ще стигна до петата година от първата ми диагностика. По това време започнах да се занимавам с LUNG FORCE на Американската белодробна асоциация и отидох на Деня на застъпничеството във Вашингтон, за да говоря с моите сенатори и конгресмен за това защо здравните грижи са толкова важни. Говорих на общински зали, Канцеларията на Канадския дом в DC и на разходките на LUNG FORCE.

Също така се ожених. Наскоро празнувах първата ми годишнина от сватбата. Имах пет рождени дни. И ние се опитваме да имаме бебе чрез сурогат.

Трудната част от това заболяване е, че никога няма да бъда без рак. Всичко, което може да се направи в момента, е, че моето лечение може да постави генът "да спи".

Но аз съм доказателство, че можете да преминете към диагноза за рак.

Любовта,

Ашли


Ашли Рандолф-Муроски е второкурсник в университета в Пенсилвания, когато е диагностицирана с недребноклетъчен белодробен рак в стадий 2. Сега тя е американска белодробна асоциация LUNG FORCE герой, която се застъпва за ранно откриване и скрининг, и е решена да се отърве от стигмата, че ракът на белите дробове е заболяване на възрастните хора.

Pin
Send
Share
Send