Ученето, което имате множествена склероза (МС), може да предизвика вълна от емоции. Отначало може да се облекчите, че знаете какво причинява вашите симптоми. Но тогава мислите, че сте инвалиди и трябва да използвате инвалидна количка, може да ви накарат да се паникьосвате за това, което предстои.
Прочетете как трима души с МС преминаха първата си година и все още водят здравословен, продуктивен живот.
Мари Робидукс
Мари Робидукс е на 17 години, когато е диагностицирана с МС, но нейните родители и лекар я държат тайна до 18-годишния й рожден ден. Беше ядосана и разочарована.
"Бях опустошен, когато най-накрая научих, че имам MS", казва тя. "Отне ми години, за да се чувствам достатъчно комфортно, за да кажа на никого, че имам MS. Чувстваше се като такава стигма. [Чувствах], като че ли бях паяк, някой, който трябва да стои далеч, за да се избегне. "
Подобно на другите, първата година беше трудна.
"Прекарах месеци, когато видях двойно, най-вече загубих използването на краката си, имах проблеми със салдото, докато се опитвах да посещавам колеж", казва тя.
Тъй като Робидуукс нямаше никакви очаквания за болестта, тя прие, че това е "смъртна присъда". Тя смяташе, че в най-добрия случай ще се окаже в заведение за грижи, използвайки инвалидна количка и напълно зависима от другите.
Тя иска тя да е знаела, че MS засяга всички по различен начин. Днес тя е ограничена само от мобилността си, използвайки бастун или бастун, за да й помогне да се разхожда, и продължава да работи на пълен работен ден.
"Успях да се адаптирам, понякога въпреки себе си, към всички криви топки, които ми хвърлиха от MS", казва тя. "Аз се радвам на живота и се наслаждавам на това, което мога, когато мога."
Джанет Пери
"За повечето хора с множествена склероза има признаци, които често се игнорират, но подсказват предварително", казва Джанет Пери. "За мен един ден бях добре, тогава бях бъркотия, влоших се и в болницата в рамките на пет дни."
Първият й симптом беше главоболие, последвано от замайване. Тя започна да тече в стени и преживява двойно виждане, лошо равновесие и изтръпване от лявата й страна. Тя усети, че плаче и в състояние на истерия без причина.
И все пак, когато беше диагностицирана, първото й чувство беше чувство на облекчение. Лекарите предполагаха, че първата й атака е инсулт.
"Това не е аморфна смъртна присъда", казва тя. - Може да се лекува. Бих могъл да живея без тази заплаха над мен. "
Разбира се, пътят напред не беше лесен. Пери трябваше да се осведоми как да ходи, как да се изкачи по стълбите и как да обърне главата си, без да се чувства ослепително.
"Бях уморена повече от всичко друго с постоянните усилия на всичко това", казва тя. "Не можете да пренебрегвате нещата, които не работят, или които работят само ако мислите за тях. Това ви принуждава да сте наясно и в момента.
Тя се е научила да се държи по-спокойно и да мисли за това, което тялото й физически може и не може да направи.
"MS е чудовищна болест и тъй като атаките не могат да бъдат предсказани, има смисъл да планираме напред", казва тя.
Дъг Акерман
"Мисълта за МС ме консумира", казва Дъг Акерман. "За мен MS беше по-лошо за главата ми, отколкото за тялото ми."
Основният лекар на Анкерман подозира MS, след като се оплаква от скованост в лявата си ръка и скованост в десния си крак. Като цяло, тези симптоми останаха доста последователни по време на първата му година, което му позволи да се скрие от болестта.
"Не съм казвал на родителите ми за около шест месеца", казва той. "Когато ги посещавах, щях да се промъкна в банята, за да направя изстрел ми веднъж седмично. Погледнах здраво, защо да споделям новините?
Когато погледне назад, Анеркман осъзнава, че отричането на диагнозата му и "натискането му по-дълбоко в гардероба" е грешка.
"Чувствам, че съм загубил пет или шест години от живота си, играейки играта на отказ", казва той.
През последните 18 години състоянието му постепенно намалява. Той използва няколко приспособления за придвижване, включително бастуни, ръчни контроли и инвалидна количка, за да се придвижват. Но той не позволява тези загадки да го забавят.
"Сега съм на мястото на моята СС, която ме ужаси, когато ми беше диагностицирана за първи път, и осъзнавам, че не е толкова лошо", казва той. "Аз съм много по-добре от мнозина с ДЧ и съм благодарен."
Вратата
Докато MS засяга всички по различен начин, много хора изпитват едни и същи болки и страхове през първата година след диагностицирането. Може да е трудно да се примирите с диагнозата и да се научите как да се приспособявате към живота с МС. Но тези трима души доказват, че можете да преминете през тази първоначална несигурност и тревога и да надхвърлите очакванията си за бъдещето.
