Какво представлява ателия?
Ателия е състояние, при което човек се ражда без една или и двете зърна. Въпреки че ателия е рядка като цяло, това е по-често при деца, които са родени със състояния като синдром на Полша и ектодермална дисплазия.
Продължете да четете, за да научите повече за това как това състояние се представя, какво причинява това и много други неща.
Как изглежда това състояние?
Ателия се проявява различно, в зависимост от състоянието, което я е причинило. Обикновено хората с ателия липсват както зърното, така и ареола - цветния кръг около зърното. Зърното може да липсва на едната или на двете страни на тялото.
Хората с синдром на Полша могат да бъдат родени без цяла гърда, зърно и ареола от едната страна. Липсата на едната или на двете гърди се нарича амастия.
Какво причинява това състояние?
Ателия се причинява от състояния като синдром на Полша и ектодермална дисплазия.
Полша
Полският синдром засяга около 1 на всеки 20 000 новородени. Това е кръстен на британския хирург Алфред Полша, който за първи път го описва през 1800-те.
Изследователите не знаят точно какво причинява този синдром. Те смятат, че това може да се дължи на проблем с кръвообращението в утробата по време на шестата седмица на развитие на бебето.
Полският синдром може да засегне артериите, които осигуряват кръв на гърдите на нарастващото бебе. Смята се, че липсата на кръв предотвратява нормалното развитие на гръдния кош.
Рядко синдромът на Полша се дължи на промяна на гена, която се предава чрез семействата.
Децата, които са родени с това състояние, са изчезнали или изостанали мускули от едната страна на тялото си. Обикновено липсват част от гръдния мускул, наречен генитален гной.
Другите симптоми на синдрома на Полша включват:
- липсващи или недоразвити ребра от едната страна на тялото
- липсващи или недоразвити гърди и зърна от едната страна на тялото
- от едната ръка
- къси кости в предмишницата
- рядка коса под мишницата
Ектодермални дисплазии
Ектодермалните дисплазии са група от повече от 180 различни генетични синдроми. Тези синдроми засягат развитието на кожата, зъбите, косата, ноктите, потните жлези и други части на тялото.
Те се случват, когато ектодермалният слой в ембриона - който поражда кожа, зъби, косми и други органи - не се развива правилно.
Хората с ектодермална дисплазия могат да получат симптоми като:
- тънка коса
- липсващи или неправилно формирани зъби
- невъзможност за потене (хипохидроза)
- зрение или загуба на слуха
- липсващи или недоразвити пръсти или пръсти на краката
- разцепване на устните или небцето
- необичаен цвят на кожата
- тънки, крехки, напукани или по друг начин отслабени нокти
- липса на развитие на гърдата
- затруднено дишане
Генетичните мутации причиняват ектодермална дисплазия. Тези гени могат да преминават от родители на деца или да могат да се променят, когато бебето е зачената.
Други причини
Други причини за ателия включват:
- Синдром на Progeria. Това състояние кара хората да застаряват много бързо.
- Синдром на Юнис Варон. Това рядко наследено състояние засяга лицето, гръдния кош и други части на тялото.
- Синдром на скалпа-ухо-зърното. Това състояние причинява появата на безконечен пластир над скалпа, недоразвити уши и липсващи зърна или гърди от двете страни.
- Синдром на Al-Awadi-Rass-Rothschild. Това рядко наследено генетично състояние възниква, когато костите са слабо оформени.
Кой е изложен на риск за това състояние?
Дете е по-вероятно да се роди с ателия, ако един родител има състояние, което го причинява. Полският синдром е по-често при момчетата, отколкото при момичетата, но ектодермалната дисплазия засяга мъжете и жените еднакво.
Това състояние увеличава риска за другите?
Ателия не е същото като амастия, което се случва, когато липсва цялата гърда. Възможно е обаче двете условия да се появят заедно.
В редки случаи момичетата със синдром на Полша могат да имат амастия: липсват цялата гърда и зърното от засегнатата страна на тялото.
Възможни ли са други усложнения?
Липсата на самите зърна не причинява усложнения. Но някои от условията, които причиняват ателия, могат да доведат до здравословни проблеми. Например синдром на тежка Полша може да засегне белите дробове, бъбреците и други органи.
Ако ви липсва зърното, няма да можете да кърмите бебето си от тази страна.
Необходимо ли е лечение или управление?
Не е нужно да третирате ателия, освен ако външният вид на липсната зърното не ви притеснява.
Ако сте пропуснали цялата гърда, може да имате операция за реконструкция, като използвате тъкан от корема, задника или отзад. След това зърното и ареолата могат да бъдат създадени по време на друга процедура.
За да направите зърното, вашият хирург формова пласт от тъкан в правилната форма.
Ако желаете, можете да получите ареола форма татуирана върху кожата си. По-нови 3-D татуировка процедури използват осцилиращи игли, покрити с пигмент, за да се създаде по-реалистичен, триизмерно изглеждащ зърното.
Каква е перспективата?
Индивидуалната перспектива зависи от това кое състояние причинява ателия. Синдромът на "Лека Полша" може да не причини никакви здравни проблеми - или дори да бъде забележим. По-тежките случаи могат да засегнат органи като белите дробове или бъбреците, което може да доведе до усложнения.
Ако вие или Вашето дете сте родени с ателия, Вашият лекар е най-добрият ви ресурс за информация за цялостното Ви здраве и потенциални усложнения.
Как да се справим
Ателия и условията, които я причиняват, могат да окажат влияние върху вашето самочувствие. Ако се борите да се справите с промените в тялото си, може да ви е от полза да говорите с психолог, терапевт или друг специалист по психично здраве.
Можете също да се присъедините към група за поддръжка на хора, които споделят състоянието.Посъветвайте се с Вашия лекар, ако може да препоръча група за поддръжка онлайн или във вашия район.
