Реалните пациенти предлагат съвети и насърчаване на тези, които са наскоро диагностицирани с множествена склероза.
Множествената склероза (МС) е сложно състояние, което засяга всички по различен начин. Когато се сблъскват с нова диагноза, много пациенти са объркани и уплашени както от несигурността на заболяването, така и от перспективата да станат инвалиди. Но за мнозина реалността на живота с МС е далеч по-малко плашеща. С правилното лечение и правилния медицински екип повечето хора с МС могат да водят пълен и активен живот.
Ето някои съвети от трима души, живеещи с МС, и това, което искат те са знаели, след като са диагностицирани.
Тереза Мортила, диагностицирана през 1990 г.
"Ако сте ново диагностициран, свържете се със СС почти веднага. Започнете да събирате информация за живота с тази болест - но бавно. Наистина има такова паника, което се случва, когато се диагностицираш за първи път, и всички около теб се паникьосват. Получете информация, за да се запознаете с това, какво е там по отношение на лечението и какво се случва в тялото ви. Бавно образовайте себе си и другите. "
- Започнете да създавате наистина добър медицински екип. Не само невролог, но и може би хиропрактор, масажист и холистичен съветник. Каквото и да е подкрепящ аспект в медицинската област по отношение на лекарите и цялостната грижа, започнете да поставяте екип заедно. Може дори да помислите за терапевт. Много пъти разбрах, че ... мога да отида в [моето семейство], защото бяха толкова панирани. Да имаш терапевт може да бъде наистина полезно - да можеш да кажеш: "Сега се страхувам и това е, което става."
Алекс Фауро, диагностициран през 2010 г.
"Най-голямото нещо, което бих искал да знам, и аз го научих, докато ходих, че MS не е толкова необичайно, колкото си мислите, че е така, и това не е толкова драматично, колкото изглежда. Ако просто чуете за МС, чувате, че тя атакува нервите и вашите усещания. Е, тя може да засегне всички тези неща, но не засяга всички тези неща през цялото време. Отнема време, за да се влоши. Всички страхове и кошмари за утрешното събуждане и невъзможността за ходене не са необходими. "
"Намирането на всички тези хора, които имат МС, се отваря. Те живеят в ежедневието си. Всичко е нормално. Можете да ги хванете в неподходящо време на деня, може би, когато правят своя изстрел или приемат лекарството си, и тогава ще разберете.
- Не е нужно да си променяте целия живот веднага.
Кайл Стоун, диагностициран през 2011 г.
"Не всички лица на МС са едни и същи. Това не засяга всички по същия начин. Ако някой ми каза, че от самото начало, вместо да кажа "имате MS", бих могъл да се доближа до него по-добре.
"За мен, не се втурвах и скачах в лечение, без да знам как ще се отрази на тялото ми и ще ме накара да се движа напред, беше наистина важно. Аз наистина исках да бъда информиран и да се уверя, че това лечение ще бъде най-доброто лечение за мен. Моят лекар ме упълномощи да се уверя, че имам контрол или някои казват за моето лечение. "
