"Имате множествена склероза" е фраза, казана от лекарите почти 200 пъти седмично само в САЩ, според Националното общество на МС. Диагнозата може да накара новите пациенти да се почувстват претоварени, изправени пред хронично, инвалидизиращо заболяване. Насърчаването от други, които са "били там, направили това", могат да им помогнат да се изправят пред държавите-членки.
"Вие сте получили Това е възможност за тези, които живеят с множествена склероза, да дадат съвети на наскоро диагностицираните, като записват кратък видеоклип", обяснява Tracy Rosecrans, вицепрезидент на маркетинга за Healthline, Inc. да бъдат дарени на Националното общество на държавите-членки. "MSWorld също помага за популяризирането на кампанията и набирането на средства за националното общество на държавите-членки.
Healthline стартира проект за видео осведоменост за МС, за да помогне на новодиагностицираните, като им даде да знаят, че това не е краят на света, а по-скоро началото на живота е предефинирано. Тази кампания идва на крака на успеха на Healthline с подобен проект за повишаване на осведомеността за ХИВ / СПИН, който се разпространи през 2013 г.
"Необходими са няколко месеца, за да стартира първата кампания" Имате ли тази кампания ", която се фокусира върху ХИВ," каза Розакранс. Вдъхновението "идва от кампанията" По-добра кампания "(насочена към тормоза и младежта на ЛГБТ)".
Проверете кампанията "Вие сте получили тази" MS
Проектът спира
Вдъхновени хора, включително бракосъчетани блогъри от британската държава Дан и Дженифър Дигман, вече са ви изпратили "You've Got This videos". И двамата, диагностицирани с МС, преди да се срещнат, разказват своята приказка за влюбване и щастлив живот въпреки МС.
"Намирам сила в моята вяра, семейство, приятели и музиката на Брус Спрингстийн", каза Дан за Healthline. "Работя упорито, за да мога да дам сили на себе си и на другите. МС изсмуква, но никога не се оплаквам. "Той казва, че е" съсредоточен повече върху прегръщането и празнуването на всичко, което имам днес ".
"За да живея щастливо", каза съпругата му Дженифър, "трябва да имам подкрепа и да бъда подкрепа на другите - моята държава не е променила това".
Въвеждането на ваш собствен видео е проста. "Всеки може да даде своя видеоклип, като го качи на YouTube и ни изпрати URL адреса", обяснява Rosecrans. "Не се притеснявайте за качеството на видеото - някои от най-добрите ни видеоклипове са домашно. Най-важната част е да говорите от сърцето си. Представете си, че един добър приятел наскоро беше диагностициран с МС - какво бихте казали на тях? Какво искаш да знаеш, когато разбра, че имаш МС?
Научете повече: 7 MS факти, които трябва да знаете "
Големи съвети
Никол Лемъл, блогърът зад "Моите нови норми", избран за един от най-добрите MS Blogs на Healthline от 2013 г., също сподели видеоклипа си. Диагнозирано през 2000 г., съветът на Лемал е да помни, че "единствената разлика между днес и вчера е, че знаете, че имате MS". Тя добави: "Живея в момента и не се опитвайте да се концентрирате върху миналото или бъдещето".
Здравеопазването сътрудник и блогър Cathy Chester също има насърчителни думи за ново диагностицирани. "Вярвам, че открито споделянето на вашите чувства е мощен инструмент", каза Честър в нейния видеоклип. "Медитацията и вниманието към благословиите в живота ми също ми помагат. Имаме избор в живота и избора на позитивно отношение изминава дълъг път към уелнес. "
Дори тежко увреждане не би трябвало да ви накара да изгубите надежда. "За да наемете популярна фраза, MS е маратон, а не спринт", каза автор и мотивационен говорител Мат Кавало за Healthline. "Не можех да предсказвам или да се подготвям за предизвикателствата на загубата на използването на краката, очите или когнитивните си функции. Предизвикателството е да реагираме и да се адаптираме към всеки един рецидив, като същевременно поддържаме положителна перспектива. "Видеото на Cavallo също е част от кампанията You've Got This.
Прочетете за ХИВ / СПИН, който получихте този проект "
Образованието е ключът
"Новото диагностициране може да се почувства като краят, но това наистина е само началото на нов и различен живот", обяснява Розакранс. "Обучението на себе си е ключът към живот, който е най-добрият живот. Налице са ресурси, които да предлагат подкрепа, напътствия и надежда. "
Националното общество на MS, партньора на Healthline, за да разпространява думата "Имате ли това", е чудесно място за ново диагностицираните да започнат да учат всичко, което могат. Те предлагат образователна серия Knowledge Is Power, информация за възможностите за лечение и списък на групи за подкрепа и програми в цялата страна.
"Лекарите, изследователите и учените са по-близо от всякога до разбирането на болестта", казва Кавало. "Има модифициращи болести лечения, които могат да помогнат за забавяне на прогресията на МС, много от които не бяха на разположение през 2005 г., когато ми бе диагностицирана за първи път.
И така, какво казвате на някой, който току-що установи, че има МС?
"Вярвайте в себе си", насърчава Дан Данман, "заобикаляйте се с невероятни хора и не давайте на МС повече кредит, отколкото заслужава." Дженифър се съгласява и добавя: "Множествената склероза няма да ви разбие!"
Вижте тези 15 татуировки, вдъхновени от MS "
