Какво е олипопонтоцеребрална атрофия?
Olivopontocerebellar atrophy (ОПА) е необичайно, но сериозно неврологично разстройство. Той причинява дегенерация на нервната тъкан и атрофия в мозъка. Лекарите вярват, че ОРА е подобна на атрофията на множествена система (MSA). Различни заболявания на МСС се проявяват на различни места в мозъка.
ОРА споделя много симптоми с нарушения на МСС. Един общ симптом е атаксията. Атаксията е трудно да контролирате движенията на мускулите за походка. Диагностицирането на ОРА може да бъде предизвикателство, тъй като много от симптомите отразяват онези от MSA нарушения.
Неврологичните разстройства също споделят симптомите с ОРА. Например, болестта на Паркинсон може да изглежда подобно на ОРА. Някои от споделените симптоми включват тремор и проблеми с равновесието. Тестовете за диагностични изображения помагат на невролозите да търсят области на увреждане и да диагностицират разстройства.
Няма лечение за ОПА. Лекарите са в състояние да предложат лечение, което помага на пациентите да живеят възможно най-дълго. Продължителността на живота при хора с ОРА се различава, тъй като мозъкът се разгражда с различни темпове.
Кой е изложен на риск от олигопонцеребрална атрофия?
Рисковите фактори зависят от типа на ОПА. Хората с фамилна анамнеза за ОРА са изложени на риск от наследяване на състоянието. От друга страна, хората, които нямат фамилна анамнеза за ОРА, също могат да придобият болестта поради професионални и екологични фактори. Един от рисковите фактори е близък контакт с определени химикали.
Какви са причините за Olivopontocerebellar Atrophy?
Не е известна причина за ОПА. Въпреки това ОПА изглежда преминава през семейства. Болестта може да се появи изведнъж, когато няма фамилна анамнеза за заболяването.
Някои лекари смятат, че екологичният контакт с определени материали или химикали може да доведе до ОПА. Например, някой без семейна история на ОПА може да го придобие в края на живота си, заради това, с което дойде в контакт. Химични вещества като въглероден дисулфид и въглероден диоксид са показали, че допринасят за развитието на ОРА.
ОПА е известно, че засяга хората за първи път, когато са навършили 50 години. Фактът, че болестта напада възрастните хора, подкрепя теорията за контакт с околната среда. Докато хората достигнат 50-те години, те са влезли в контакт с много химикали, открити в храната, пластмасата и грима.
Какви са симптомите на олипопонтоцеребеларната атрофия?
ОПА причинява симптоми, общи за много неврологични заболявания. Най-известният симптом е атаксия. Атаксията се явява като трудности при контролиране на умишленото мускулно движение. Хората, които имат атаксия, може да вярват, че просто са тромави. Въпреки това, тяхната тромавост е всъщност предупредителен знак за тяхната ОПА.
Някои от най-честите симптоми на ОРА може също да включват:
- тремор (треперене в ръцете)
- брадикинезия (забавяне в началото на движението)
- неясна реч
- проблеми при балансиране (като например тъкане отстрани, когато вървите)
- мускулни спазми
- мускулна скованост и скованост
- нервно увреждане (невропатия)
- необичайни движения на очите
- проблеми с червата или пикочния мехур
- затруднено преглъщане
Хората с наследствената форма на ОРА са склонни да виждат симптоми по-рано от тези с придобитата форма.
Как се диагностицира Olivopontocerebellar Atrophy?
Лекарите използват диагностични тестове и преглеждат симптомите ви за диагностициране на ОРА. Лекарите често се консултират с невролози, когато видят признаци на неврологично разстройство.
Невролозите разглеждат неврологичните сигнали и вземат решение за причината. Симптомите не винаги са достатъчни, затова могат да нареждат изображения на мозъка.
Неврологичните нарушения, възникващи при ОРА, включват болестта на Паркинсон. Това заболяване е нервно разстройство, което причинява треперене на ръцете.
Тестовете за изображения, използвани за ОПА, включват:
- CT сканирания: кръстосани, подробни рентгенови снимки, които показват увреждане на мозъка
- ЯМР: техника за изображения, която използва радиовълни, за да показва подробни изображения на структурата на органите
Какви са леченията за Olivopontocerebellar Atrophy?
Тъй като няма лечение за ОПА, лекарите насочват лечението към намаляване на симптомите и ви помагат да останете самодостатъчни толкова дълго, колкото е възможно.
Леченията за ОПА включват:
- анти-тремор лекарства, като Levadopa
- помощни средства за ходене като бастуни или пешеходци
- механични инвалидни колички
- професионална терапия
Професионалните и физически терапевти могат да създават упражнения и стречинг, които ще ви помогнат да запазите равновесието и силата си толкова дълго, колкото е възможно.
Трябва също така да научите техники, които да ви помогнат да поглъщате храната си така, че храненето ви да не страда. Загубата на способност за преглъщане на храна може също да доведе до задушаване.
Какво представлява дългосрочната перспектива?
Хората с ОПА ще загубят повече от своите телесни умения, докато болестта прогресира. Лекарите могат да помогнат за намаляване на симптомите. Физическите и професионалните терапевти ви помагат да живеете без помощ от служител.
Намаляването на мобилността и загубата на индивидуален контрол могат да бъдат трудни за справяне. Подкрепата от приятелите и семейството е от решаващо значение за емоционалното благополучие на някой с ОПА. Може да се възползвате и от присъединяване към група за поддръжка, ако вие или любим човек имате ОПА. Говорете с Вашия лекар за наличието на група за подкрепа във вашия район.
