Ако наскоро разберете, че сте бременна, ще имате няколко докторски срещи и прожекции от момента до раждането на вашето бебе. Пренаталното прожектиране може да идентифицира проблеми със здравето ви, като анемия или гестационен диабет. Прожекциите също могат да наблюдават здравето на вашето бебе и да ви помогнат да откриете хромозомни аномалии.
Прожекциите за бременност се провеждат през първия, втория и третия триместър. Първият скрининг на триместър е вид пренатален тест, който предоставя на Вашия лекар ранна информация за здравето на вашето бебе - а именно рискът от бебето за хромозомни аномалии.
Екранът за нуклеобразуване (NT) сканира вашето бебе за тези аномалии. Този тест обикновено се планира между 11 и 13 седмица от бременността.
Каква е целта на NT сканиране?
Нуклетъчното сканиране е често срещан скринингов тест, който се проявява през първия триместър на бременността. Този тест измерва размера на чистата тъкан, наречена яхална прозрачност, в задната част на врата на бебето ви.
Не е необичайно за плода да има течност или чиста площ в задната част на шията. Но прекалено много ясно пространство може да покаже синдрома на Даун, или може да покаже друга хромозомна аномалия като синдром на Patau или синдром на Едуардс.
Нашите телесни клетки имат много части, включително ядро. Ядрото притежава нашия генетичен материал. В повечето случаи ядрото има 23 двойки хромозоми, които са еднакво наследени от двамата родители.
Лицата, родени със синдром на Даун, имат допълнително копие на хромозома 21. Синдромът на Даун, който не може да бъде излекуван, причинява забавяне на развитието и отделни физически характеристики.
Те включват:
- малък ръст
- очи с наклон нагоре
- нисък мускулен тон
Това състояние засяга 1 на всеки 700 бебета, родени в Съединените щати. Това е едно от най-често срещаните генетични заболявания.
Синдромът на Patau и синдромът на Едуардс са редки и често фатални хромозомни аномалии. За съжаление, повечето бебета, родени с тези аномалии, умират в първата година от живота си.
Кога е планирано да се изследва NT по време на бременност?
Ясното пространство в гърба на развиващия се врат на бебето може да изчезне до 15-та седмица, така че едно НТ сканиране трябва да бъде завършено през първия триместър.
Този тест може да включва и кръвна работа за измерване на нивата на плазмените протеини и на човешкия хорион гонадотропин (HCG) - майчинен хормон. Анормалните нива или могат да показват хромозомен проблем.
Как функционира NT сканирането?
По време на скрининга, Вашият лекар или техник ще вземе абдоминален ултразвук. Можете алтернативно да имате трансвагинален тест, където ултразвукова сонда се вкарва през вагината.
Ултразвукът използва високочестотни звукови вълни, за да създаде образ от вътрешността на тялото ви. От това изображение, Вашият лекар или техник измерва прозрачността или свободното пространство в гърба на бебето. След това те могат да напишат вашата възраст или дата на раждане в компютърна програма, за да изчислят риска от аномалии на вашето бебе.
НТ сканирането не може да диагностицира синдрома на Даун или някаква друга хромозомна аномалия. Тестът прогнозира само риска. Говорете с Вашия лекар за наличните кръвни тестове. Те също така могат да помогнат за оценка на риска на бебето ви.
Както и при всякакви прогнози, точността варира. Ако комбинирате NT сканиране с кръвни изследвания, скринингът е около 85 процента точен за прогнозиране на риска от синдрома на Даун. Ако не комбинирате тестването на кръвта със сканирането, процента на точност спада до 75%.
Как да се подготвите за теста си
Не се изисква специална подготовка за NT сканиране. В повечето случаи тестването завършва за около 30 минути. По време на сканирането ще лежите на изпитна маса, докато техникът премества ултразвукова пръчка по корем.
Ултразвуковите снимки могат да бъдат по-лесни за четене, ако имате пълен пикочен мехур, така че Вашият лекар може да препоръча питейна вода около един час преди назначението ви. Ултразвуковата технология се нуждае от достъп до долната част на корема, така че не забравяйте да носите удобно облекло, което го прави достъпно.
Резултатите от сканирането може да са налице на същия ден от теста, а Вашият лекар може да обсъди откритията с Вас преди да тръгнете. Важно е да запомните, че получаването на ненормален резултат от NT сканиране не означава непременно, че вашето бебе има хромозомен проблем. По същия начин, нормалните резултати от теста не могат да гарантират, че вашето бебе няма да се роди със синдрома на Даун.
Решения за партньор на Healthline
Получавайте отговори от лекар в протоколи, по всяко време
Имате ли медицински въпроси? Свържете се с оторизиран лекар, опитен лекар онлайн или по телефона. Педиатри и други специалисти на разположение 24 часа в денонощието.
Този тест не е перфектен. Има 5 процента фалшиво-положителна ставка. С други думи, 5% от тестваните жени получават положителни резултати, но бебето е добре. След положителен резултат, Вашият лекар може да предложи друг кръвен тест, наречен скрининг на ДНК без пренатален елемент. Този тест изследва феталната ДНК в кръвта, за да оцени риска от бебето ви за синдрома на Даун и други хромозомни аномалии.
Проверка срещу диагностично тестване
Може да бъде плашещо да получите неубедителни или положителни резултати от NT сканиране. Имайте предвид, че едно NT сканиране може само да предскаже риска на бебето ви: не предлага окончателен отговор за хромозомни аномалии. NT сканирането е тест за скрининг, а не диагностичен тест.
Има разлики между скрининг и диагностично тестване. Целта на скрининговия тест е да се идентифицират рисковите фактори за дадено заболяване или състояние. Диагностичното тестване, от друга страна, потвърждава наличието на заболяване или състояние.
Как да диагностицираме аномалия
За диагноза хромозомна аномалия, попитайте Вашия лекар за диагностични тестове.Опциите включват амниоцентеза, която е, когато иглата се вкарва през стомаха ви в амниотичната торбичка, за да изтеглите течна проба. Амниотичната течност съдържа клетки, които предоставят генетична информация за вашето бебе.
Друга възможност е вземането на проби от хорионни вили. Проба от вашата плацентарна тъкан се отстранява и се тества за хромозомни аномалии и генетични проблеми. Има малък риск от спонтанен аборт и при двата теста.
Вратата
Немалтологичното изследване е сигурен, неинвазивен тест, който не причинява никаква вреда на Вас или Вашето бебе. Имайте предвид, че този скрининг за първото тримесечие се препоръчва, но е по избор. Някои жени прескочат този конкретен тест, защото не искат да знаят своя риск. Говорете с Вашия лекар, ако имате тревожност или сте обезпокоени от това, как резултатите биха могли да ви засегнат.
