Какво е kuru?
Куру е рядко и фатално заболяване на нервната система. Най-голямото му разпространение се наблюдава през 50-те и 60-те години на миналия век сред предците в планинските райони на Нова Гвинея. Застрашилите хора са заболели от болестта чрез извършване на канибализъм върху трупове по време на погребални ритуали.
Името kuru означава "треперене" или "треперене в страх". Симптомите на заболяването включват мускулни потрепвания и загуба на координация. Други симптоми включват затруднено ходене, неволеви движения, промени в поведението и настроението, деменция и затруднено хранене. Последното може да доведе до недохранване. Куру няма известен лек. Това обикновено е фатално в рамките на една година от свиването.
Идентификацията и изучаването на kuru са помогнали на научните изследвания по много начини. Това е първото невродегенеративно заболяване, произтичащо от инфекциозен агент. Това доведе до създаването на нов клас заболявания, включително болестта на Кройцфелд-Якоб, болест на Gerstmann-Sträussler-Scheinker и фатална фамилна безсъние. Днес проучването на kuru все още въздейства върху изследването на невродегенеративните заболявания.
Какви са симптомите на kuru?
Симптомите на по-чести неврологични заболявания като болестта на Паркинсон или инсулт може да наподобяват симптомите на kuru. Те включват:
- трудност при ходене
- лоша координация
- затруднено преглъщане
- неясна реч
- настроение и поведенчески промени
- деменция
- мускулни потрепвания и треперене
- невъзможност за хващане на обекти
- случайни, компулсивни смях или плач
Куру се появява на три етапа. Обикновено се предхожда от главоболие и ставна болка. Тъй като това са общи симптоми, те често са пропуснати като улики, че по-сериозна болест е в ход. На първия етап човек с куру показва известна загуба на телесен контрол. Те може да имат трудности при балансиране и поддържане на позата. Във втория етап, или заседнал етап, лицето не е в състояние да ходи. Продължават да се появяват тремор на тялото и значителни неволни движения и движения. В третия етап лицето обикновено е легловидно и незадържано. Те губят способността да говорят. Те също така могат да проявят деменция или промени в поведението, което ги кара да изглеждат безгрижни за здравето си. Гладуването и недохранването обикновено настъпват на третия етап, поради трудностите при ядене и гълтане. Тези вторични симптоми могат да доведат до смърт в рамките на една година. Повечето хора в крайна сметка умират от пневмония.
Какви са причините за kuru?
Kuru принадлежи към клас болести, наречени трансмисивни спонгиформни енцефалопатии (ТСЕ), наричани също прионни заболявания. Той засяга главно церебелума - частта от мозъка, която отговаря за координацията и баланса.
За разлика от повечето инфекции или инфекциозни агенти, kuru не е причинена от бактерии, вируси или гъбички. Инфекциозните, анормални протеини, известни като приони, причиняват круу. Прионите не са живи организми и не се възпроизвеждат. Те са нежелани, деформирани протеини, които се размножават в мозъка и образуват бучки, възпрепятстващи нормалните мозъчни процеси.
Болестта на Кройцфелд-Якоб, болестта на Gerstmann-Sträussler-Scheinker и фаталната фамилна безсъние са други дегенеративни заболявания, причинени от приони. Тези спонгиформни заболявания, както и kuru, създават дупки в мозъка ви и са фатални.
Можеш да се справиш с болестта, като ядеш заразен мозък или да влезеш в контакт с открити рани или рани на някой, заразен с него. Куру се развива основно в предните хора на Нова Гвинея, когато яде мозъкът на мъртви роднини по време на погребални ритуали. Жените и децата са предимно заразени, защото са били главните участници в тези обреди.
Правителството на Нова Гвинея обезсърчи практиката на канибализъм. Случаите все още се появяват, предвид дългия инкубационен период на болестта, но те са рядкост.
Как е диагностициран куру?
Неврологичен изпит
Вашият лекар ще извърши неврологичен преглед за диагностициране на курку. Това е изчерпателен медицински преглед, включващ:
- медицинска история
- неврологична функция
- кръвни тестове, като тиреоид, нива на фолиева киселина и тестове за чернодробна и бъбречна функция (за да се изключат други причини за симптомите).
Електродиагностични тестове
Тестове като електроенцефалограма (EMG) се използват за изследване на електрическата активност в мозъка ви. Мозъчните сканирания, като например ядрено-магнитен резонанс, могат да бъдат извършени, но може да не са от полза при извършването на определена диагноза.
Какви са леченията за kuru?
Няма известно успешно лечение за kuru. Прионите, които причиняват kuru, не могат лесно да бъдат унищожени. Мозъците, замърсени с приони, остават инфекциозни дори когато се съхраняват в формалдехид в продължение на години.
Каква е перспективата за куру?
Хората с kuru се нуждаят от помощ да стоят и да се движат и в крайна сметка губят способността си да преглъщат и ядат поради симптоми. Тъй като няма лечение за това, хората, заразени с него, могат да изпаднат в кома в рамките на шест до 12 месеца след първоначалните симптоми. Болестта е фатална и най-добре е да се предотврати това, като се избягва експозицията.
Как мога да предотвратя kuru?
Куру е изключително рядко. Той се свива само чрез поглъщане на заразена мозъчна тъкан или при контакт с рани, заразени с kuru prions. Правителствата и обществата се стремят да предотвратят болестта в средата на 20-ти век, като обезсърчават социалната практика на канибализма. Според NINDS болестта е почти напълно изчезнала.
Инкубационният период на kuru - времето между началната инфекция и появата на симптомите - може да продължи до 30 години. Съобщавани са случаи след като канибализмът е престанал.
Днес куру е рядко диагностициран. Симптоми, подобни на тези на kuru, по-често показват друго сериозно неврологично разстройство или спонгиформно заболяване.
