Какво представлява синдром на празна селена?
Празният синдром на Sella е рядко разстройство, свързано с част от черепа, наречена Sella turcica. Sella turcica е вдлъбнатина в сфеноидната кост в основата на черепа, която държи хипофизната жлеза.
Ако имате празен синдром на Sella, вашият Sella Turcica всъщност не е празен. Всъщност, това означава, че вашата Sella turcica е частично или напълно напълнена с цереброспинална течност (CSF). Хората с празен синдром на Sella също имат по-малки хипофизни жлези. В някои случаи хипофизната жлеза дори не се появи в тестовете за изображения.
Когато синдромът на празна сала е причинен от основно заболяване, той се нарича синдром на вторичен празен сегел. Когато няма известна причина, се нарича синдром на първична празна селена.
Какви са симптомите?
Празният синдром на Sella обикновено няма никакви симптоми. Ако обаче имате вторичен синдром на празна слюнка, може да имате симптоми, свързани със състоянието, което го причинява.
Много хора с празен синдром на Sella също имат хронични главоболия. Лекарите не са сигурни дали това е свързано със синдрома на празна слюнка или с високото кръвно налягане, което също има много хора с празен синдром.
В редки случаи синдромът на празна селена се свързва с натрупване на налягане в черепа, което може да доведе до:
- спинална течност, изтичаща от носа
- оток на оптичния нерв в окото
- проблеми със зрението
Какви са причините?
Първичен синдром на празна селена
Точната причина за синдрома на първичната празна селена не е ясна. Това може да е свързано с вродена дефект в диафрагмата, която покрива тюркоата. Някои хора се раждат с малка сълза в диафрагмата, която може да причини изтичане на мускулна тъкан в селена турчина. Лекарите не са сигурни дали това е пряка причина за синдром на празна сала или просто рисков фактор.
Според Националната организация за редки заболявания синдромът на празна селена засяга около четири пъти повече жени, отколкото мъжете. Повечето жени с празен синдром на sella са склонни да бъдат на средна възраст, със затлъстяване и имат високо кръвно налягане. Въпреки това, повечето случаи на синдром на празна сърдечна недостатъчност се диагностицират поради липсата на симптоми, затова е трудно да се каже дали пол, затлъстяване, възраст или кръвно налягане са истински рискови фактори.
Вторичен синдром на празна сала
Редица неща могат да причинят вторичен синдром на празна сал, включително:
- травма на главата
- инфекция
- тумори на хипофизата
- лъчева терапия или хирургия в областта на хипофизната жлеза
- състояния, свързани с мозъка или хипофизната жлеза, като синдром на Sheehan, интракраниална хипертензия, невросаркоидоза или хипофизит
Как се диагностицира?
Празният синдром на Sella е трудно да се диагностицира, защото обикновено не предизвиква симптоми. Ако вашият лекар подозира, че може да го имате, те ще започнат с физически преглед и преглед на вашата медицинска история. Те вероятно също ще поръчат CT сканирания или MRI сканирания.
Тези сканирания ще помогнат на Вашия лекар да определи дали имате частичен или пълен празен синдром на Sella. Частичен празен синдром на Sella означава, че вашият Sella е по-малко от половината от CSF и вашата хипофизна жлеза е с дебелина от 3 до 7 милиметра (mm). Общият синдром на празна селекция означава, че повече от половината от вашата селена е пълна с CSF, а хипофизната Ви жлеза е с дебелина 2 mm или по-малко.
Как се лекува?
Празният синдром на Sella обикновено не се нуждае от лечение, освен ако причинява симптоми. В зависимост от симптомите, може да се наложи:
- хирургия за предотвратяване на изтичане на носа от носа
- лекарства, като ибупрофен (Advil, Motrin), за облекчаване на главоболието
Ако имате вторичен синдром на празна сала, поради основно заболяване, Вашият лекар ще се фокусира върху лечението на това състояние или управлението на симптомите.
Каква е перспективата
Самият син праг на sella обикновено няма никакви симптоми или негативни ефекти върху цялостното ви здраве. Ако имате вторичен синдром на празна селена, работете с Вашия лекар, за да диагностицирате и лекувате основната причина.
