Какво представлява синовиален сарком?
Синовиалният сарком е рядък вид сарком на меките тъкани или раков тумор.
Около 1 до 3 души на милион получават диагноза за това заболяване всяка година. Всеки може да го получи, но има тенденция да стачки по време на юношеството и младото зрелост. Тя може да започне във всяка част на тялото ви, но обикновено започва в краката или ръцете.
Продължете да четете, за да научите повече за симптомите и възможностите за лечение за тази особено агресивна форма на рак.
Какви са симптомите?
Сирниалният сарком не винаги причинява симптоми в ранните етапи. Тъй като първичният тумор расте, може да имате симптоми, подобни на тези на артрит или бурсит, като например:
- подуване
- скованост
- болка, особено ако туморът натиска върху нерв
- ограничен обхват на движение в ръката или крака
Може да имате и бучка, която можете да видите и почувствате. Ако имате маса в шията си, това може да повлияе на дишането ви или да промени гласа ви. Ако се появи в белите дробове, това може да доведе до задух.
Бедрата в близост до коляното е най-често срещаното място на произход.
Какво причинява това?
Точната причина за синовиален сарком не е ясна. Но има генетична връзка. В действителност, повече от 90 процента от случаите включват особена генетична промяна, в която части от хромозома X и хромозома 18 преминават места. Това, което подсказва тази промяна, е неизвестно.
Това не е зародишна мутация, която е мутация, която може да бъде предавана от едно поколение на друго. Това е соматична мутация, което означава, че тя не е наследствена.
Някои потенциални рискови фактори могат да включват:
- имащи определени наследени състояния като синдром Li-Fraumeni или неврофиброматоза тип 1
- излагане на радиация
- излагане на химични канцерогени
Можете да го получите на всяка възраст, но това е по-често при тийнейджъри и млади хора.
Какви са моите възможности за лечение?
Преди да се установите план за лечение, Вашият лекар ще прецени редица фактори като:
- твоята възраст
- вашето общо здраве
- размера и местоположението на първичния тумор
- независимо от това дали ракът се е разпространил
В зависимост от уникалните ви обстоятелства, лечението може да включва комбинация от хирургия, радиация и химиотерапия.
хирургия
През повечето време хирургията е основното лечение. Целта е да се премахне целият тумор. Вашият хирург също ще премахне някои здрави тъкани около тумора (маржове), като намали шанса за оставане на раковите клетки. Размерът и местоположението на тумора понякога правят по-трудно хирургът да получи ясни маржове.
Може да не е възможно да се отстрани туморът, ако включва нерви и кръвоносни съдове. В тези случаи ампутирането на крайниците може да бъде единственият начин да извадите целия тумор.
радиация
Радиационната терапия е целева терапия, която може да се използва за подпомагане на свиването на тумора преди операцията (неоадювантна терапия). Или може да се използва след операция (адювантна терапия), за да се насочат към останалите ракови клетки.
химиотерапия
Химиотерапията е системно лечение. Мощни лекарства се използват за унищожаване на раковите клетки, където и да се намират. Химиотерапията може да помогне за спирането на разпространението на рака или забавянето на прогресията на заболяването. Това също може да помогне за предотвратяване на повтарянето. Химиотерапията може да се появи преди или след операцията.
Каква е прогнозата?
Общата честота на преживяемост при хора със синовиален сарком е 50 до 60 процента на пет години и 40 до 50 процента на 10 години. Имайте предвид, че това са просто общи статистически данни и не предвиждат индивидуалната ви перспектива.
Вашият онколог може да ви даде по-добра представа какво да очаквате въз основа на уникални за вас фактори, като например:
- фаза на рак при диагностициране
- участие на лимфните възли
- степента на тумора, което показва колко е агресивна
- размера и местоположението на тумора или туморите
- възрастта и общото ви здравословно състояние
- колко добре отговаряте на терапията
- независимо дали това е повтаряне или не
Като цяло, колкото по-рано е диагностициран и лекуван рак, толкова по-добра е прогнозата. Например, човек с единичен малък тумор, който може да бъде отстранен с ясни маржове, може да има отлична прогноза.
След като приключите с лечението, ще ви трябва периодични сканирания, за да проверите за повторение.
Как се диагностицира?
Вашият лекар ще започне да оценява симптомите Ви и да извършва физически преглед. Диагностичните тестове вероятно ще включват пълна кръвна картина и кръвни химии.
Тестовете за изображения могат да ви помогнат да представите подробно въпросната област. Те могат да включват:
- Рентгенов
- CT сканиране
- ултразвук
- MRI сканиране
- костно сканиране
Ако имате подозрителна маса, единственият начин да потвърдите наличието на рак е да направите биопсия: Проба от тумора се отстранява с игла или чрез хирургичен разрез. Тогава е изпратено до патолог за анализ под микроскоп.
Генетичен тест, наречен цитогенетика, може да потвърди пренареждането на хромозомата X и хромозомата 18, която присъства в повечето случаи на синовиален сарком.
Ако се открие рак, туморът ще бъде класиран. Синовиалният сарком обикновено е тумор с висок клас. Това означава, че клетките имат малко прилика с нормалните, здрави клетки. Висококачествените тумори се разпространяват по-бързо от нискостепенните тумори. Той метастазира до отдалечени обекти в около половината от всички случаи.
Цялата тази информация се използва за определяне на най-добрия курс на лечение.
Ракът ще бъде организиран, за да покаже до каква степен се е разпространил.
Има ли някакви усложнения?
Сирниалният сарком може да се разпространи и в други части на тялото ви, дори когато е бил латентен за известно време. Докато расте до значителен размер, може да нямате симптоми или да забележите бучка.
Ето защо е толкова важно да се консултирате с Вашия лекар дори и след като лечението е приключило и нямате никакви признаци на рак.
Най-често срещаният сайт на метастази е белите дробове.Той може да се разпространи и в лимфните възли, костите, мозъка и други органи.
За вкъщи
Сирниалният сарком е агресивна форма на рак. Поради това е важно да изберете лекари, които се специализират в сарком и да продължите да работите с Вашия лекар след приключване на лечението.
