Когато мислим за хронични състояния като множествена склероза (МС), ние не винаги разглеждаме емоционалната трудност, която могат да поемат хората, които ги имат.
Попитахме хората с MS този въпрос: Какъв комфортен предмет, дейност или мантра се удвоява като "одеяло за сигурност"?
"Въпреки че е трудно да се събужда всеки ден преди зората от отчайващо силни пориви и изобилни близания по лицето и ръцете, постоянните котки в къщата са гарантирани, че ще предизвикат големи усмивки и топли, размити кучета на леглото, е необходимо. Котките ми ми помагат да се справя ежедневно с възхода и падението на живота с МС. "
Лиза Емич е диагностицирана с МС през 2005 г. Тя е основателят на Карнавал на блогърите в България и самата блогове в Месинг и слонова кост, Дай й я @LisaEmrich.
"В допълнение към моето семейство и приятели, музиката на Брус Спрингстийн наистина ми помогна да остана умствено и емоционално пред живот с множествена склероза. Това е единственият вид лекарство, което е на разположение по всяко време на деня, в което се нуждая от овластяване и вдъхновение. "
Дан Дигман живее с МС в продължение на 18 години. Той си ходеше блог за живеене с ДЧ със съпругата си, Джен. Можете да ги чуете @DanJenDig.
"Моят отговор днес е много различен, отколкото би бил само преди няколко месеца: марихуана. Без съмнение. Наскоро започнах да проучвам използването на канабис и масло от КБД за облекчаване на моята хронична болка. Въпреки, че все още съм много нов за медицинската марихуана и се уча за различните видове и продукти, бързо се превърнах в огромен защитник на медицинските си цели. Това е първото нещо, което през годините успя да докара нивата ми на болка, като същевременно поддържам ясна глава, за да функционирам и да ходя в живота си.
"Като се има предвид колко тежка и всеобхватна е болката, откриването, че има нещо, което ми помага, ми даде голямо усещане за надежда и голямо чувство за сигурност. Още веднъж мога да кажа с убеждение: "Имам това. Чух много други членове на комисията, които коментират: "Не можах да живея без МММ" и аз напълно го разбирам.
Мег Ливелин живее с МС в продължение на 10 години. Тя е майка на трима и автор на BBHwithMS, Дай й я @meglewellyn.
- Способността да се усмихваш. Усмивките са красиви и заразни и могат да променят света. И често това е всичко, което трябва да предложа. #TakeThatMS "
Каролайн Крейвън е писател и говорител и автор на Момиче с МС, който беше наречен един от нашите Най-добрият блог на MS, Дай й я @TheGirlWithMS.
"Имам мантра за това заболяване: MS е BS - множествената склероза може да се победи някой ден. И когато настъпи този ден и аз искам да бъда въоръжен с възможно най-здраво тяло и съзнание. Това ме изважда от леглото дори и в най-грубите дни.
Дейв Бексфийлд е основателят на ActiveMSers, който беше наречен един от нашите най-добри блогъри в MS и има за цел да вдъхнови другите с ДЧ да бъдат възможно най-активни. Чуй го @ActiveMSer.
"Освен сигурността и комфорта, които получавам от Дан, охраната ми е компютърната версия на бордната игра Scrabble. Неортодоксално, както може да изглежда, играта ми помага да се справям с онези тежки ДЧ дни. Печеливша е добра за моя дух, доказва, че все още го имам психически и мога да бъда конкурентен на дейност, която не изисква ходене. "
Джен Дигман живее с МС в продължение на 20 години. Тя си ходи блог за живеене с МС със съпруга си Дан. Сподели ги @DanJenDig.
"Не съм сигурен в това, в което се обърнах, освен в молитвата и медитацията. Аз просто никога не се отказах, чувствах, че нещата ще се подобрят. Казвам на другите да не се откажат. Разбира се, винаги бях благодарен, когато забелязах, че може да е по-лошо.
Ким Стандарт живее с МС в продължение на 37 години. Една майка на две, тя е автор на блога Нещата винаги могат да бъдат по-лоши.
