Какво се случва, когато сте принудени да прекарате живота си с нещо, за което не сте поискали?
Здравето и уелнесът докосват всеки от нас по различен начин. Това е историята на един човек.
Когато чуете думите "приятел на цял живот", това, което често се появява на ум, е съмишленик, партньор, най-добър приятел или съпруг. Но тези думи ми напомнят за деня на Свети Валентин, който е, когато срещнах новия ми приятел през целия живот: множествена склероза (MS).
Както всяка друга връзка, отношенията ми с МС не се случиха в един ден, а започнаха да напредват месец по-рано.
Това беше януари, а след почивката си се върнах в колежа. Спомням си, че бях развълнуван да започна нов семестър, но също така се страхувах от няколко предстоящи седмици на интензивно лазерно обучение в предсезонните. През първата седмица отборът имаше практики на капитан, които включват по-малко време и натиск, отколкото практики с треньорите. Това дава на студентите време да се приспособят към връщането им в училище и началото на часовете.
Независимо от това, че трябва да завършим наказание "бягай" (т.е. "наказание" или "наказание") най-лошото), седмицата на практиките на капитана беше приятна - лек и безпрепятствен начин да се упражнявате и да играете лакрос с приятелите си. Но в един периметър в петък, аз се измъкнах, защото лявата ми ръка силно мърдаше. Отидох да говоря с атлетичните треньори, които провериха ръката ми и проведоха някои тестове за обхват на движение. Те ме настроиха със стимулиращо и топлинно третиране (известен също като TENS) и ме изпратиха у дома. На мен ми беше казано да се върна на следващия ден за същото лечение и аз последвах тази рутина за следващите пет дни.
През това време, изтръпването се влошило и способността ми да ми преместя ръката се понижаваше огромно. Скоро се появи ново чувство: безпокойство. Сега имах това огромно усещане, че лакросът на Дивизия I е твърде голям, колежът като цяло е твърде много и всичко, което исках, е да съм у дома с родителите си.
В допълнение към новата ми тревога, ръката ми всъщност беше парализирана. Не успях да се справя, което ме накара да пропусна първата официална практика на сезона през 2017 година. По телефона извиках към родителите си и помолих да се върна у дома.
Нещата явно не се подобриха, така че треньорите си поръчаха рентгеново рамо и рамо. Резултатите се върнаха нормално. Стартирайте едно.
Скоро след това посетих родителите си и отидох да видя ортопедичния ми град, на когото се довери семейството ми. Той ме прегледа и ме изпрати за рентгенов лъч. Отново резултатите бяха нормални. Стачка 2.
"Първите думи, които видях, бяха:" Рядко, лечението може да помогне, но няма лечение ". - Грейс Тиърни, студент и оцелял от МС
Но след това той предложи MRI на гръбначния стълб, а резултатите показват аномалия. Най-накрая имах нова информация, но много въпроси останаха без отговор. Всичко, което знаех в този момент, беше, че имаше аномалия на моя M-гръбначен мозък и че имах нужда от още MRI. Малко се успокоих, че започвам да получавам отговори, връщам се в училище и предавам новините на моите треньори.
През цялото време си мислех какво се случваше мускулест и свързани с увреждане на лакроза. Но когато се върнах за следващия си MRI, разбрах, че това е свързано с мозъка ми. Изведнъж осъзнах, че това не е просто проста лакроза.
След това се запознах с моя невролог. Тя взе кръв, направи няколко физически теста и каза, че иска още един MRI на мозъка ми - този път с контраст. Направихме го и се върнах в училище с назначение, за да видя отново невролога в понеделник.
Това беше типична седмица в училище. Играех в часовете си, откакто бях пропуснал толкова много поради посещенията на лекарите. Наблюдавах практика. Предположих, че съм нормален студент.
Понеделник, 14 февруари пристигнах и се появих на срещата на лекар с не едно нервно чувство в тялото си. Мислех, че ще ми кажат какво не е наред и коригира нараняването ми - просто, колкото може.
Назоваха моето име. Влязох в офиса и седнах. Неврологът ми каза, че имам МС, но нямах представа какво означава това. Тя си поръча високостеблени стероиди за следващата седмица и каза, че това ще ми помогне. Тя уреди сестра да дойде в апартамента ми и ми обясни, че сестра ми ще постави моето пристанище и че това пристанище ще остане в мен през следващата седмица. Всичко, което трябваше да направя, беше да свържа моя интравенозен мехур със стероиди и да чакам два часа, за да се влеят в тялото ми.
Нито едно от тези регистрирани ... докато назначението не свърши и аз бях в колата, четейки резюмето, в което се казваше "диагнозата на Грейс: множествена склероза".
Аз отидох на MS. Първите думи, които видях, бяха: "Редки, лечението може да помогне, но няма лечение". Е. НЕ. CURE. Точно тогава наистина ме удари. Точно в този миг се срещнах с моя приятел цял живот - МС. Не съм избрал или искам това, но аз бях остана с нея.
В месеците, следващи диагнозата ми за МС, се чувствах притеснен да кажа на никого какво не е наред с мен. Всички, които ме видяха в училище, знаеха, че нещо се е случило. Седях на практика, отсъствах от класа много заради назначения и всеки ден получих високи дози стероиди, които правеха лицето ми да се взриви като пуф. За да направят нещата още по-лоши, настроенията ми и апетитът ми бяха на съвсем друго ниво.
Сега беше април, а не само ръката ми все още беше лишена, но очите ми започнаха да правят това, сякаш танцуваха в главата ми. Всичко това прави училището и лакрос изключително трудно. Моят лекар ми каза, че докато здравето ми не е под контрол, трябва да се оттегля от уроците. Проследих препоръката му, но по този начин загубих отбора си. Вече не бях студент и затова не можах да спазвам практиката или да използвам спортната гимнастика. По време на игри трябваше да седя на щанда. Това бяха най-трудните месеци, защото се чувствах като че бях загубила всичко.
През май нещата започнаха да се успокояват и започнах да мисля, че бях ясен. Всичко за предишния семестър сякаш свърши и беше лятно. Почувствах отново "нормално"!
За съжаление, това не трая дълго. Скоро осъзнах, че никога няма да бъда нормален отново, и разбрах, че това не е лошо нещо. Аз съм 20-годишно момиче, живеещо с болест през целия живот, която ме засяга всеки ден, Отне много време да се приспособим към тази реалност, физически и психически.
Първоначално избягах от болестта си. Не бих говорил за това. Бих избягвал всичко, което ми напомняше за това. Дори се престорих, че вече не съм болна. Мечтаех да се преоткрия в място, където никой не знаеше, че съм болен.
Когато се замислях за моята СС, ужасни мисли минаха през главата ми, че бях груби и опетнени заради нея. Нещо не беше наред с мен и всеки знаеше за това. Всеки път, когато получих тези мисли, бях по-далече от болестта си. МС беше разрушила живота ми и никога нямаше да го върна.
Сега, след месеци на отричане и самосъжаление, дойдох да приема, че имам нов приятел цял живот. И въпреки че не я избрах, тя е тук, за да остане. Приемам, че всичко е различно сега и няма да се върне към начина, по който е бил - но това е добре. Точно както всяка друга връзка, има неща, на които да се работи, и не знаете какви са тези, докато не сте в отношенията за известно време.
Сега, след като държавата-членка и аз бяхме приятели в продължение на една година, знам какво трябва да направя, за да свържа тази работа. Аз няма да позволя на MS или нашата връзка да ме дефинират повече. Вместо това ще се изправям пред предизвикателствата и ще се справя с тях всеки ден. Няма да се предам и няма да позволя да ми минава.
Честит ден на Свети Валентин - всеки ден - за мен и моя приятел цял живот, множествена склероза.
Грейс е 20-годишен любовник на плажа и всичко, което е водно, жесток спортист и някой, който винаги търси доброто време (gt) точно като инициалите си.
