Докато повече от 700 000 американци имат улцерозен колит (UC), откриването на заболяването може да бъде изолиращо преживяване. UC е непредсказуемо, което може да ви накара да се чувствате извън контрол. Това също може да направи управлението на симптомите трудно, ако не и невъзможно, понякога.
Прочетете какво искат трима души с UC, които са знаели, след като са били диагностицирани с това хронично заболяване и какъв съвет те предлагат други днес.
Брук Абът
Диагностицирана година: Лос Анджелис, Калифорния
"Бих искал да знам, че това е много сериозно, но можете да живеете с него", казва Брук Абът. Не искаше диагнозата й да контролира живота й, така че тя реши да се скрие от нея.
- Игнорирах болестта, освен да не вземам лекарството си. Опитах се да се преструвам, че не съществува или не беше толкова лошо ", казва тя.
Една от причините, поради които е могла да пренебрегне болестта, е, че симптомите й са изчезнали. Тя беше в период на опрощаване, но тя не го осъзна.
"Нямах много информация за болестта, затова бях летяла малко", казва сега 32-годишният.
Започна да забележи завръщането на симптомите след раждането на сина си. Нейните стави и очи станаха възпалени, зъбите й започнаха да сиви и косата й започна да пада. Вместо да ги обвинява в UC, тя ги обвинява за бременността.
"Иска ми се да знам, че болестта може и ще засегне други части на тялото ми, а не просто да остане изолирана в червата ми", казва тя.
Това беше част от непредсказуемостта на болестта. Днес тя осъзнава, че е по-добре да се справи с болестта, отколкото да я пренебрегне. Тя помага на други хора с UC, особено на пълновременни майки, чрез ролята си на здравен адвокат и на своя блог: The Crazy Creole Mommy Chronicles.
"Не уважавах болестта, когато бях диагностицирана за първи път и платих за нея", казва тя. "След като приех новия нормален живот, животът ми с UC стана жив."
Даниел Уил-Харис
Диагностирана година: 1982 г. | Лос Анджелис, Калифорния
Даниел Уил-Харис, на 58 години, описва първата си година с UC като "нещо ужасяващо". Той желае да е знаел, че болестта е лечима и контролируема.
"Страхувах се, че това ще ме спре да не върша нещата, които искам да направя, да имам живота, който искам да имам", казва той. “Вие сте в опрощение и се чувствате добре. "
Тъй като по време на диагнозата му нямаше интернет, той трябваше да разчита на книги, които често давали конфликтна информация. Усещаше, че неговите възможности са ограничени. "Проучих го в библиотеката и прочетох всичко, което можах, но изглеждаше безнадеждно", казва той.
Без интернет и социалните медии той също не успя да общува с други хора, които имат UC толкова лесно. Не осъзнаваше колко други хора също живеят с болестта.
"Има много други хора с UC, които живеят нормално. Много повече, отколкото си мислите, и когато кажа на хората, че имам UC, съм изненадан колко много хора имат или имат членове на семейството, които имат това ", казва той.
Докато днес е по-малко страх от него през първата си година, той също така знае колко е важно да останеш на върха на болестта. Един от най-големите му съвети продължава да приема вашите лекарства, дори и да се чувствате добре.
"Има по-успешни лекарства и лечение от всякога", казва той. - Това много поучава броя на онези, които имате.
Другият съвет на писателя е да се насладите на живота и шоколада.
"Шоколадът е добър - наистина! Когато се почувствах най-лошото, това беше единственото нещо, което ме накара да се чувствам по-добре! "
Сара Еган
Година, диагностицирана: 2014 | Сан Антонио, Тексас
Сара Еган пожелава да знае колко голяма е ролята на храносмилателната система за цялостното благосъстояние и здраве.
"Бях започнала да отслабвам, храната не привличаше повече, а посещенията ми в банята станаха по-спешни и по-чести, отколкото можех да си спомня", казва тя. Това бяха първите си признаци за UC.
След CT изследване, колоноскопия, частична ендоскопия и общо парентерално хранене, тя получи положителна UC диагноза.
"Бях щастлив да знам какъв е проблемът, облекчавайки, че това не е болестта на Крон, но в шок, че сега имах тази хронична болест, с която ще трябва да живея до края на живота си", казва 28- годишен.
През изминалата година тя научила, че нейните изблици често се предизвикват от стреса. Получаването на помощ от други хора, вкъщи и на работното място, както и релаксиращи техники наистина са й помогнали. Но навигацията в хранителния свят е непрекъсната пречка.
"Невъзможността да се яде всичко, за което искам или съм гладен, е едно от най-големите предизвикателства, пред които се изправям ежедневно", казва Еган. "Някои дни мога да имам редовна храна без последствия, докато други дни ядя пилешки бульон и бял ориз, за да се избегне неприятно изгаряне".
Освен че е посещавала своя гастроентеролог и лекар за първична помощ, тя се е обърнала към групите за подкрепа на UC за насоки.
"Това прави трудното пътуване на UC по-поносимо, когато знаете, че има други, които изпитват същите неща и може да имат идеи или решения, за които все още не сте мислили", казва тя.
